Quantcast
Channel: فقط شیمی
Viewing all 209 articles
Browse latest View live

خطرات استفاده از لامپ کم مصرف

$
0
0

 

 

لامپ‌های کم مصرف حاوی مقدار اندکی عنصر جیوه هستند که این میزان معمولا در حدود ۵ میلی‌گرم است. از سوی دیگر قابلیت نور افشانی لامپ‌های فلورسنت مبتنی بر خواص جیوه موجود در آن است و در این مورد هیچ عنصر دیگری به اندازه جیوه کارایی ندارد.
علاوه بر تاثیر زیانبار جیوه موجود در این نوع لامپ‌ها بر روی بدن انسان اما مشکل اصلی زمانی پدید می‌آید که لامپی از این نوع می‌شکند و بخشی از جیوه موجود در لامپ به شکل بخار قابل استنشاق آزاد می‌شود و بخشی دیگر نیز به صورت پودر سفید رنگ بسیار نرمی در می‌آید که لمس کردن آن خطرناک است. 


توصیه شده است که برای جمع‌کردن قطعات شکسته این نوع لامپ‌ها از تماس مستقیم دست استفاده نشود و بهتر است قطعات بزرگ‌تر به جا مانده از لامپ با تکه کاغذ ضخیم یا مقوایی برداشته شود و برای جمع‌کردن قطعات کوچکتر نیز استفاده از نوار چسب توصیه می‌شود. پس از آنکه تمام قطعات و مواد داخل لامپ شکسته، جمع شدند باید در کیسه پلاستیکی قرار گیرند و سر کیسه به دقت بسته شود. البته بهتر است که آن‌ها را در ظرفی شیشه‌ای قرار داده که درپوش فلزی و بدون درز داشته باشد.
از عوارض لامپ‌های کم مصرف می‌توان به خستگی زودرس، افسردگی، ضعف و بی‌حالی، از دست دادن تمرکز، کاهش راندمان یا بازده‌کاری و افزایش تنش‌های روحی اشاره کرد.
از جمله هشدارهای وزارت بهداشت در خصوص این نوع لامپ‌ها می‌توان به تاثیر مستقیم پرتوهای نوری لامپ‌های مهتابی یا فلورسنت به پوست بدن به علت وجود اشعه ماوراء بنفش اشاره کرد. لامپ‌های کم مصرف موجب تسریع ابتلا به بیماری‌های پوستی و از جمله سرطان پوست و همچنین سرگیجه و میگرن درافراد مبتلا به صرع می‌شوند. 

پرتوهای ماوراء بنفش موجب ایجاد کک و مک در پوست صورت و بدن افراد می‌شود و از سوی دیگر کسانی که در منزل و محل کار خود روزانه بیش از ۸ ساعت در معرض نور لامپ‌های فلورسنت قرار گرفته‌اند ۵ برابر بیشتر از افرد دیگر دچار بیماری آب مروارید می‌شوند. 
 

یادش بخیر

$
0
0

یاد باد آن لحظه های ناب ناب

لحظه های دفتر و تست و کتاب 

یاد تقلید صدای آن دبیر

یاد مخفی گشتن از چشم مدیر 

یاد جدی راه رفتن در حیاط

از گزند نمره های انضباط 

یاد ترس و لرزه هامان از فیزیک

یاد پشت پنجره وقت کشیک 

یاد ساعت های بیکاری بخیر

یاد وقت امتحان داری بخیر 

شیطنت های قشنگ بچه ها

مانده است اینجا میان ذهن ما  

شایعه میشد که آقا رفته است

خنده و شادی به لب ها مینشست 

ناگهان تکذیب میشد این خبر

تا که پیدا میشد آقا پشت در  

ناقلا این بار هم گفتی دروغ

شیطنت کافیست شیطان شلوغ  

نیست چاره این تاوان تو

زنگ بعدی بستنی مهمان تو  

روزهای امتحان هر چند زود

خنده از لبهای هر کس میزدود 

فکر میکردیم دنیا مال ماست

هر چه خوشبختیست در چنگال ماست 

ساز و برگ خنده ی ما جور بود

آه'تنها درد ما  "کنکور " بود  

یادش بخیر------------

ساخت نانوکامپوزیت بر پایه گرافن برای جذب آلاینده‌های آب

$
0
0

 

 

پژوهشگران ایرانی با سنتز نانوذرات سریم اکساید-تیتانیم دی‌کساید و تهیه نانو کامپوزیت سریم اکساید-تیتانیم دی اکساید، توانستند به اندازه ذرات کوچکتر و مساحت سطح بالاتر و در نتیجه تعداد سایت‌های فعال بیشتر برای جذب آلاینده‌ها دست پیدا کنند. این امر باعث افزایش بازده جذب آلاینده‌ها در تصفیه آب شده و در حل مشکلات موجود در تصفیه پساب‌های حاصل از صنایع نساجی کمک بسزایی می‌کند.

رنگ‌ها و پیگمنت‌های راکتیو که در صنایع نساجی به کار می‌روند به همراه پساب‌های حاوی سموم کشاورزی، بزرگترین گروه آلاینده‌های محیطی را تشکیل می‌دهند. آزاد شدن این مواد در طبیعت تهدید جدی برای اکوسیستم‌های آبی به شمار می‌آید.

 

در میان فوتوکاتالیست‌های نیمه‌هادی، تیتانیم دی‌اکساید (TiO2) به دلیل پایداری نوری بالا و غیرسمی بودن کاندیدای مهمی برای استفاده در بسیاری از صنایع به شمار می‌آید. با این حال به دلیل قرار گرفتن شکاف انرژی این ماده در محدوده ماورا بنفش، کاربرد آن در نور مرئی امکان‌پذیر نیست.  

در این پروژه که به دست خانم شهناز قاسمی از دانشگاه صنعتی شریف با همکاری پژوهشگرانی از دانشگاه محقق اردبیلی و پژوهشکده علوم و فناوری نانو صورت گرفته است، سعی بر این است که از طریق سنتزنانوکامپوزیت‌ TiO2 /CeO2بر پایه‌ کربنی شکاف انرژی TiO2به سمت طول موج‌های بلندتر جابه‌جا گردد و فعالیت فوتوکاتالیستی آن افزایش یابد.

 

شهناز قاسمی یکی از پژوهشگران این گروه تحقیقاتی در مورد این کار گفت: «در ابتدا نانوذرات CeO2/TiO2به روش سل ژل و با استفاده از حلال یونی 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم فورمات سنتز شد. در ادامه نانوکامپوزیت CeO2/TiO2بر پایه گرافن و از واکنش نانوذرات CeO2/TiO2با گرافن اکساید به روش هیدروترمال تهیه گردید. تأثیر افزایش حلال یونی، سریم اکساید، گرافن و سایر آلوتروپ‌های کربن روی مورفولوژی سطح و فعالیت فوتوکاتالیستی نانوذرات TiO2با استفاده از تکنیک‌های XRD، BET، SEM، FT-IR وDRS مورد بررسی قرار گرفته و در نهایت فعالیت فوتوکاتالیستی نانوکامپوزیت‌های ساخته شده در تخریب یک نمونه سم کشاورزی (Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D و رنگ نساجی (Reactive Red 195) بررسی شد.»


نتایج این کار تحقیقاتی نشان داد که سنتز نانوذرات TiO2در حلال یونی همراه با افزایش سریم اکساید به ساختار TiO2باعث کاهش اندازه ذرات، افزایش مساحت سطح و کند شدن تبدیلات فازی آناتاز به روتیل در دماهای بالاتر و در نتیجه منجر به ایجاد نانوذراتی با پایداری حرارتی بیشتر می‌گردد. قاسمی در این باره افزود: « کند شدن تبدیلات فازی آناتاز به روتیل در نتیجه افزایش پایداری حرارتی نانوذرات سنتز شده امکان دستیابی به نانوذراتی با درجه کریستالینیتی بیشتر را مهیا می‌سازد. در میان آلوتروپ‌های مختلف کربن، نانوکامپوزیت‌های بر پایه گرافن دارای بالاترین فعالیت فوتوکاتالیستی بودند. فعالیت بالای این نانوکامپوزیت‌ها در تخریب آلاینده‌ها به ساختار منحصربه‌فرد گرافن نسبت داده می‌شود که باعث افزایش جذب برروی سطح کاتالیست و کاهش باز ترکیب حاملان بار می‌گردد.»

 

به گفته قاسمی مهم‌ترین کاربرد این نانوکامپوزیت‌ها، استفاده در حل مشکلات موجود در تصفیه پساب‌های حاصل از صنایع نساجی است.  

 

http://www.chemistry7374.blogfa.com/post/68

خالص سازی PSA هیدروژن Pressure Swing Adsorption

$
0
0

" پروژه ی PSA"

دستگاه های PSA( Pressure Swing Adsorption ) معیار صنعتی در سراسر جهان هستند که برای تصفیه کردن گاز موجود در هیدروژن در کارخانه ها به کار می روند و از گاز متصاعد شده ی پر ارزشی که از الایش فرآیند این واحدها ایجاد می شود، هیدروژن را استخراج می کند. درجه خلوص هیدروژن معمولاً 9.99% درصد است همراه با غلظت کمی از دی اکسید کربن ( CO و CO2 ) که در مرحله ی پایانی فرآیند واحدها را مورد احتیاج است. UOP برای بیش از 30 سال فن آوری  PSAرا در بسیاری از منابع فراهم کرده است که این امر با شروع به کار کردن اولین بخش در سال 1966 اتفاق افتاد و به دنبال آن بیش از 600 بخش دیگر نیز مشغول به کار شدند.

مهمترین اجزاء در حین کار گذاری  PSAعبارتند از: جذب کننده ها ( مکش ها ) (مجراهای فولادی که شامل جذب کننده ها می شود )، سوپاپ و عایق لوله کشی ( برای همه سوپاپ ها و مجمری ابزار )، سیستم کنترل کننده ( معمولاً در اتاقی کنترل شده ی دور تعبیه می شود ) و مخزن مخلوط کننده ( به منظور به حداقل رساندن نوسانات در انتهای گاز ) یک نمودار ساختمانی فرآیند در زیر شرح داده شده است. ( شکل 1 ) گازهای تغذیه با فشار بالا به دستگاه  PSAوارد می شوند و محصول آن با حداقل کاهش فشار، توسط این واحد حمل می شود در حالی که گاز انتهایی معمولاً با فشار پایین دفع می شود. دستگاه  PSA قادر است میدان وسیعی از فشار عامل را بوجود بیاورد و از فشارهای پائین تا واحدهای نزدیک به 100 Psig بالا ببرد.

نیروی فشار برای ایجاد تفکیک، فشار جزئی حاصل از ناخالص ها است. قاعده ی کلی عامل ساده است. در فشار بالا ناخالص ها از گاز تغذیه جدا می شوند در نتیجه ی آن گاز با درجه ی خلوص بالا تولید می شود. با توقف لوله ی تغذیه و پائین آمدن فشار مکنده ها، ناخالصی ها دفع می شود و در گاز انتهایی می مانند. اگر چه فرآیند PSA یک فرآیند گروهی است، با این حال در آن مکش های عامل متعددی در مراحلی سلسله وار به کار می روند که در آن واحد به عنوان یک فرآیند دنباله دار در محدوده ی باطری عمل می کند.

یک دوره ی چرخش فشار کامل، شامل پنج مرحله ی اساسی زیر می شود که صرف نظر از تعداد مجراهای مکنده، برای همه ی بخش های PSA به کار می رود.

-        مکش سطحی

-        کاهش فشار

-        کاهش فشار جریان مخالف- جریان

-        تصفیه در فشار پائین

-        تقلیل دادن

-        مکش سطحی.

گاز تغذیه در فشار با مکش بالا وارد می شود. ناخالص ها جذب می شوند و هیدروژن با درجه ی خلوص بالا به عنوان محصول خارج می شود. معمولاً اینجریان به سمت بالا است. وقتی که یک کننده به قابلیت مکندگی خود رسید و آن را انجام داد از بین می رود و لوله تغذیه به صورت خودکار به سمت مکنده جدیدی تغییر مسیر می دهد این سلسله مراتب لوله تغذیه و جریان های تولید را ثابت نگه می دارد.

" جریان کاهش فشار "

برای بازیافت هیدروژنی که در محوطه خلع جذب کننده در مکنده جمع شده، در همان مسیری که لوله تغذیه جریان دارد، مکنده فشارش را از مسیر محصول کم می کند ( جریان ) و هیدروژن با درجه ی خلوص بالا خارج می شود این هیدروژن در واقع در سیستمی به کار می رود که در آن دیگر مکنده ها را یک دست و تصفیه می کنند.

" کاهش فشار جریان مخالف "

بعد از بازیافت هیدروژن مراحل کامل می شود، محدوده ناخالصی ها به بالاترین قسمت بستر جذب کننده می روند و آن بستر دیگر قابلیت مکندگی از خود ندارد این بستر تا حدودی با کاهش فشار از انتهای لوله تغذیه باز تولید می شود و ناخالصی های دفع شده به گاز انتهایی PAS رانده می شوند.

" تصفیه "

سپس جذب کننده با هیدروژن با دریچه خلوص بالا ( از مکنده ی دیگری در جریان کاهش فشار گرفته می شود ) در فشار ثابت گاز انتهایی به منظور احیاء کردن دوباره بستر، تصفیه می شود.

" REPRESSURIZATTO"

سپس هیدروژن مرحله قبلی قدرت مکنده را کاهش می دهد تا به مرحله تغذیه تغییر مسیر دهد. هیدروژنی که برای فشرده کردن محدوده به کار می رود از کاهش جریان ( مرحله دوم در بالا ) و با فشار هوایی که از محصول هیدروژن ایجاد می شود، فراهم می شود. وقتی که مکنده به فشار که برای مکش سطحی لازم است رسید چرخه کامل می شود و مکنده های باز تولید، برای مرحله بعدی مکش سطحی آماده می شوند.

" یکنواخت کننده های فشار "

شماری از یکنواخت سازها نقش بازیافت هیدروژن را به عهده دارند ( کاهش فشار رایج که در سیستم می توانند به دست بیایند. طبق قاعده عمومی. افزایش دادن شمار یکنواخت سازها فشار باعث می شود که بازیافت هیدروژن افزایش پیدا کند. برای انجام هر عملی، محدوده بالایی از یکنواخت سازه ها مورد نیاز است تا بازیافت هیدروژن را به بالاترین مقدار ممکن برساند. ( ماکسیم ) هر زمان که این ماکسیم حاصل شده، با اضافه کردن فشار یکنواخت سازه ها، بازیافت هیدروژن بیشتر نمی شود.

" بازیافت در مقابل قابلیت"

در طی طرح یک سنجش PSA جدید، بازیافت هیدروژن آن چنان به حداکثر میزان می رسد که اندازه بخش های مخالف جریان در این فرآیند به حداقل می رسد همواره پس از کارگذاری و شروع به کار آن پالایشگاه به آن نیاز پیدا می کند و تعادل هیدروژن تغییر می یابد در این امر معمولاً نیاز است تا راهی را پیدا کنیم که در آن هیدروژن خالص برای احتیاجات جدید تولید شود.

افزایش تولید هیدروژن از یک بخش PSA موجود، بدون تغییرات ابزار آلات وسیع امکان پذیر است طرح اصلی یک بخش PSA این است که محدوه ناخالصی ها را بالای بستر مکنده و انتهای مرحله جریان کاهش فشار قرار می دهد. به وسیله اصلاح چرخه فرآیند و کاهش دادن شمار یکنواخت سازه ها، محدوده ناخالص در سطح میانی بستر می تواند واقع شود. این امر به این بخش این قابلیتی برای جابه جا کردن یک فزونی در میزان لوله ی تغذیه را می دهد که پیشرفته های جلویی را به بالای بستر دوباره برمی گردند. ضرورتاً این امر بازیافت هیدروژن را برای قابلیت لوله های تغذیه جا به جا می کند. دو تا سه مکان در بازیافت هیدروژن کاهش پیدا می کنند که در نتیجه یکنواخت سازه های کمتر است و می تواند منجربه افزایش قابلیت 15 تا 20% شود ماحصل این شبکه در تولید هیدروژن پیشرفتی قابل ملاحظه است.

بسته به سارژ نصب شده جذب کننده های سطحی، بازیافت هیدروژن اصلاح شده با استفاده از جذب کننده های با عملکرد بالا انجام می شود. در بسیاری از موارد بازیافت می تواند در طی جایگزینی یک جذب کننده سطحی در حینی که میزان محصول در حال افزایش است، باقی بماند در همه موارد این بخش برای تولید هیدروژن O-Spec  ادامه می یابد.

برای اصلاح کردن موفق یک بخش، یک طرح جدید و کامل مورد نیاز است تا هیدرولیک های یک بخش را بررسی کند و اصطحکاک جذب کننده ها را از بین ببرد. تغییرات در سیستم می تواند از ساده تا پیچیده در نوسان باشد. برخی از نواحی برای سارژ به شرح زیر هستند.

-        نوسان مجدد مجموعه ابزار

-        جایگزینی مجدد اصلاحات سوپاپ

-        جایگزینی مجدد عایق لوله کشی و سوپاپ

-        اصلاحات برای جریان مجراهای مکنده های توزیع کننده

-        جایگزین مجدد جذب کننده های جزئی

-        گسترش با مجراهای مکنده های اضافی

موارد زیر نشان می دهد که چگونه UOP به پالایشگاه های مختلف کمک می کند تا دیواره هیدروژن را توسط تغییرات اصلاحی  PSA بشکنند در برخی از نمونه ها یک فرآیند محلی متناسب که اصلاح ساده داشته باشد برای سال ها مورد نیاز است. در نمونه های دیگر بخش USA در سراسر دوره اش دست خوش تغییر شکل قرار می گیرد که در نتیجه آن پالایشگاه احتیاج دارد تا تغییراتش را ادامه دهد.

" مثال 1 "

یک تغییر اصلاحی برای یک بخش PSA چند بستری TMکه شامل 12 بستر بزرگ بوده، در ساحل غربی آمریکا به انجام رسیده است. بخش PAS در ابتدا در سال 1987 برای تولید 85 knm3/h ( VYMMSCFD ) از محصول هیدروژن طراحی شده. پس از اصلاح کردن هر دوی قدرت اصلاح کننده و بخش PAS، بخش PSA برای تولید knm3/h 13 ( 13 MMSCFD ) از هیدرولیک به منظور نرخ کلی 98 knm3/h ( MMMSFD ) تغییر اصلاحی داده شده است.

شماری از اختیارات برای توسعه بخش PSA در نظر گرفته شده بودند بزرگترین قابلیت و بالاترین بازیافت از ترکیب تغییرات چرخه که در ارتباط با کارگذاری جذب کننده پیش رفته است در دسترس قرار می گرفت این پالایش کننده مسیری که پایین ترین میزان قیمت را در بر داشت را انتخاب می کرد اصلاح چرخه PSA و نرم افزار با حداقل تغییرات ابزار آلات این امکان را می داد تا قابلیت به اندازه knm3/h 98 افزایش پیدا کند اگر چه این افزایش قابلیت منجربه بازیافت هیدروژن با سطح پایین تر می شد این بازیافت هیدروژن سطح پایین تر لازم بود که سوخت تکمیلی برای کورهذوب را مجدداً به حالت تعادل در آورده سپس بازده کارخانه هیدروژن بر مبنای محدوده نهایی قدرت اصلاح کننده های تولید کننده که با اصلاحات PSA ترکیب شده بودند، بود. اصلاحات PSA کامل شدند و این بخش در طول دو هفته مزیت استفاده از جذب کننده های دارای عملکرد بالا تجزیه و تحلیل شده بود، همان گونه که پالایش گر در صدد به حداقل رساندن میزان بازیافت هیدروژن است. این تجزیه و تحلیل ها با یکسان کردن جذب کننده های دارای عملکرد بالا به این عمل خاتمه داده، و میزان بازیافت هیدروژن و در نهایت ظرفیت دستگاه PSA افزایش یافت.

" CASE 2 "

در سال 1983 یک وسیله گوگرد زدایی جَوی بزرگ در آمریکا شمالی راه اندازی شد. هیدروژن مورد نیاز این دستگاه از طریق یک دستگاه اصلاح کننده بخار هیدروژن با قدرت تولید knm3/h 61 ( 55MMSCFD ) فراهم می شد.

این دستگاه هیدروژن یک دستگاه بزرگ  PSAکه شامل 10 بستر است را به کار گرفت که ضرورتاً تمام ناخالصی ها ( آلودگی ) را از بین می برد، و شامل نیتروژن است که از اصلاح کننده بخار مجرای خروجی گرفته می شود.

همان گونه که طراحی شده، گاز تغذیه برای اصلاح کننده بخار معمولاً گاز طبیعی است، و تغذیه بیشتر از منفذی که دارای فشار بالا و جریان فشار پائین دستگاه ARDS گرفته می شود.

منفذی که دارای فشار بالا است H2O تصفیه می کند و میزان فشار تغذیه اصلاح کننده بخار را کنترل می کند و منفذی که دارای فشار پائین است فشار تغذیه اصلاح کننده بخار را متراکم می کند. شکل ( نمودار ) 2 جریان های ذکر شده را نشان می دهد.

به منظور افزایش هیدروژن مورد نیاز پالایشگاه، طی سال های اخیر revamps گوناگونی نصب شدند که به جدول زیر به طور مختصر نشان داده شدند.

مرحله 2- FIRST REVAMP OF ATEAM REFORMER RSA

در سال 1987 یک دستگاه انبساط مورد استفاده قرار گرفت که در آن ظرفیت هیدروژن از 61 تا 78 knm3/h افزایش یافت. اولین ظرفیتی که افزایش یافت از طریق dehottleneck دستگاه اصلاح کننده بخار قابل دسترسی بوده، و دستگاه SMR PSA بازده هیدروژن 18 درصد را از 61 تا 72 knm3/h افزایش داده.

Dehottleneck دستگاه SMR PSA از طریق مراحل دوباره طراحی شده و تغییرات سیستم کنترل شده در بخش نرم افزار و نه در بخش سخت افزار قابل دسترسی است. دستگاه قادر بود گاز تغذیه ای بیشتر را تولید کند در حالی که هنوز میزان تولید مطابق طرح را حفظ کرده است. این افزایش در بخش تغذیه برای جبران کردن کاهش بازیافت هیدروژن صورت می گیرد. نتیجه نهایی افزایش تولید هیدروژن 18 درصد است.

مرحله 3- A NEW PSA UNIT

در سال 1990 یک دستگاه کاتالیزگ اصلاح کننده ( CCR ) نصب شده و گاز خالص به یک دستگاه PSA که شامل 10 بستر است منتقل می شد. تراکم فشار لوله های گاز به دستگاه این امکان را می دهد به بازیافت هیدروژن را در PSA افزایش دهد در حالی که هنوز لوله های گاز به سیستم نیرو پالایشگاه برده می شوند. این دستگاه CCR PSA جدید مقدار 56 knm3/h هیدروژن را به هیدروژن متعادل اضافه کند. 5 سال بعد دستگاه همان طوری که در زیر توضیح داده می شود revamp شد.

مرحله 4 دومین REVAMPبخار اصلاح کننده  PSA

REVAMP دوم در سال 1995 به منظور افزایش ظرفیت بخار اصلاح کننده و PSAآن از 72 تا 95 knm3/h ( 65 تا 85 MMSCFD ) این debottlenecking یدکی برای تغییر تعدادی از شیرهای کنترل کننده و مجموع لوله ها در لوله هایی که روی پایه نگه دارنده و حفظ و نگه داری شیرهای جذب کننده و تانکهای مخلوط کننده لازم بود. همان طور که جریان تا بیش از 90% افزایش یافته به خاطر طرح کلی، ممکن است در تغذیه مشکلات افت فشار به وجود آید، و فرآورده و لوله های مجموع tuil gas باید از میان برداشته شوند.

دستگاه همان گونه که ساخته شده است دارای تعدادی شیرهای کنترل کننده است که در یک عملکرد متناوب انتقال دهنده هایی را م یسازد که در کاهش میزان تغذیه نقش دارند. چرخه جدید طرح ریزی شده است بنابراین شیرهایکنترل کننده معمول حذف شده اند و به نظر می رسد شیرهای باقی مانده در پایههای نگه دارنده عملکرد جدیدی دارند.

بنابراین قابلیت دستگاه نیز افزایش یافته است، همان گونه که malfunction هر شیر کنترل کننده حال باعث به وجود آمدن یک انتقال دهنده در چرخه متناوب می شود که می تواند میزان های تغذیه ای کاملی را به وجود آورد تغییرات کوچک تر برای وسیله نگهدارنده در نظر گرفته می شوند و کل سیستم کنترل برای تکمیل کردن چرخه دوباره برنامه ریزی شده است. روابط کاری نزدیک بین پالایش گر، UOP و فروشنده شیرآلات امکان طرح ریزی REVAMP را تکمیل سخت افزار و آمادگی جهت نصب در کمتر از 6 ماه بعد از این که پروژه مجوز گرفت را فراهم می کند تمام تغییرات زمینه ای در مدت 2 هفته کامل می شوند.

مرحله 5-  OF CCR PSA REVAMP

در سال 1995 دستگاه CCR PSA debottlenecking بود همان گونه که تغذیه از طریق کاتالیزگر اصلاح کننده قابل دسترسی بود با نصب لوله های فشار گاز بیشتر و به روز کردن چرخه PSA فراورده هیدروژن دستگاه تا 67knm3/h ( 60 MMSCFD ) افزایش یافته بود. در حالی که چرخه کلی مشخصات را طرح ریزی می کند. ساخت و نصب کمپرسور جدید فاقد برنامه کلی پروژه را تعیین می کند و تغییرات PSA با تنظیم کردن زمان به خوبی انجام شده بود.

مرحله 6- PLANNED FURTHER EXPANSION

در نتیجه ی تغییر میزان تقاضا، میزان هیدروژن پالایشگاه هنوز کم است و از UOP خواسته شده است تا گزینه ها را ارزیابی کند و میزان ظرفیت CCR PSA را افزایش دهد PSA سال 1995 در نتیجه قادر بود تا تمام تغذیه را قابل دسترسی سازد، و در همان زمان لوله های فشار گازی وجود داشتند که هنوز در دسترس بودند. دستگاه CCR PSA همچنین می توانست ظرفیت معمول تقاضا شده را به طور کامل با موارد استفاده قرار دادن فشار موجود فراهم سازد UOP و پالایشگر در فرآیند ارزیابی این انبساط و شرکت دارند.

یک راه کار این است که یک نوع نوشابه چرخه تغییر، که در دستگاه بخار اصلاح کننده PSA انجام شده ساخته شود. فرآورده هیدروژن تا84knm3 ( 75 MMSCFD ) پیش بینی شده است revamp شیرهای جذب کننده و جذب کننده ها را مجدداً مورد استفاده قرار می دهد اما این کار نیازمند تغییرات شیرهای موجود و مجموع لوله های پایه نگه دارنده می باشد این تغییرات به CCR PSA این اجازه را می دهد که 50 درصد هیدروژن بیشتری را نسبت به طرح ( قاعده ) کلی تولید کند و هیدروژن بازیافتی را که در revamp قبلی گرفته شده است حفظ کند این revamp تمام لوله های کمپرسور گاز و تمام ظرفیت های آن ها را مورد استفاده قرار می دهد.

انجام دادن مرحله 6 میزان کلی هیدروژن قابل دسترسی برای پالایشگاه را به 184 knm3/h و ( 165 MMSCFD ) می رساند

CASE 3

در سال 1984 یک پالایشگر مهم در غرب کانادا که یکی از بزرگترین وسایل جهان در زمان خود بود برای تولید هیدروژن خالص شروع به کار کرد این دستگاه شامل دو دستگاه بخار اصلاح کننده PSA هر کدام با ظرفیت تولید knm3/h 31 ( 5/27 MMSCFD ) و یک دستگاه POLY bed PSA برای بهبود بخشیدن کاتالیزگر اصلاح کننده گاز متصاعد شونده ( با ظرفیت 32 knm3/h ( 3/23 MMSCFD ) بود. فرآورده هیدروژن از سه دستگاه PSA ( SMR1 , S,MR2, CCR PSA ) ترکیب شده  و مثل یک ترکیب شکننده ی مولکول های نفت خام مورد استفاده قرار می گیرد. پالایشگر در صدد تولید نفت خام مصنوعی بیشتری است، تقاضا برای هیدروژن افزایش یافته است. کاتالیزگر اصلاح کننده گار متصاعد شونده بزرگتر از هیدروژن 90% بود و فرض بر این است که برای تغذیه ی شکننده ی مولکول ها زمانی که با هیدروژن دارای خلوص بیشتر ترکیب شده است مناسب است.

پالایشگر ابتدا در طی مراحلی دستگاه های PSA را در حالت تعدیل قرار می دهد. که دو اصلاح کننده ی بخار را که بیش از 20% هیدروژن خام را نسبت به طرح کلی تولید می کند bottlenecked de می کند.

دستگاه CCR PSA از طریق تغییر نرم افزار و طراحی کردن شرایطی برای اجاره دادن به آن که در SMR با دو دستگاه SMR PSA به طور موازی عمل کند revamp شد. هر چند جذب کننده ای که در CCR PSA قرار دارد برای کار در SMP مقرون به صرفه نبود. از آن جایی که سر دستگاه PSA به آسانی می تواند مقدار جریان را به کار گیرند ظرفیت یک مشکل نبود، بنابراین برای افزایش میزان ( مقدار ) هیدروژن بازیافت شده تحقیقی در این زمینه انجام شد.

جذب کننده ای که در PSA قرار دارد و به طور کلی گاز متصاعد شونده CCR را تحت عمل قرار می دهد توسط یک جذب کننده که برای گاز SMA اختصاص داده شده جایگزین شده است. این کار در سال 1988 در ارتباط با نصب اولین لوله بازرسی انجام شد و PSA تعدیل شده بود و برای تجدید نظر کردن در مورد جریان بهینه سازی شده است. بازیافت هیدروژن در این PSA تا بیش از 6% افزایش یافت و هم زمان در یک CO spec توسعه یافته در تولید هیدروژن ثمر بخش بود.

در سال 1992 پالایشگر در صدد بازرسی کردن لوله های PSA / SMR بود برای بازرسی.

افزایش بازیافت هیدروژن با استفاده از یک چرخه متناوب امکان پذیر است. هر چند این چرخه جدید به تغییرات قابل توجهی در وسیله و لوله های مجموع نیاز دارد. از آن جائی که revamp option به وسیله پالایشگر انتخاب شده است به تغییرات کمتری در مورد شیرهای کنترل کننده و سخت افزار نیازمند است. همه این تغییرات انجام شده است و دستگاه بعد از یک هفته دوباره شروع به کار می کند.

بعد از این که revamp در هر دو دستگاه SMR  PSA کامل شد، CCR PSA برای خالص کردن گاز متصاعد شونده اتلین از bottlenecked de سریع تر عمل می کند. در طول یک بازرسی دیگر در سال 1999 دستگاه برای جدا سازی های بعدی با جذب کننده های بهینه پرداز بارگیری شد. همان گونه که در طول خالی بودن دستگاه و مراحل جدا سازی کاهش 15% بارز است. تصمیم بر ساخت جذب کننده های بالاتر گرفته شده. این کار امکان افزایش بازیافت هیدروژن برای عملیات معمول در گاز SMR و نیز به حداکثر رساندن بازیافت در آینده را فراهم می کند. برای این دستگاه تصمیم بر نصب یک چرخه متناوب تغییر در سال 2001 در نظر گرفته شده نتیجه نهایی هم افزایش در میزان بازیافت هیدروژن بیشتر از طرح کلی می شود و هم افزایش تولید هیدروژن از میزان کلی 32 تا 46 knm3/h ( MMSCFD 41 تا 3/28 ) است.

CASE 4

یک دستگاه PSA در طبقه ای در آمریکا شمالی در عملیات از سال 1992 به تولید فرآورده هیدروژن با میزان تبدیل قابل توجه در CO Content برای استفاده به وسیله جریان قسمت پائین دستگاه نیاز داشت اگر چه این تغییرات بای انجام آسان هستند تجدید نظر کردن عملیات در بازیافت هیدروژن نتیجه بخش است اگر چه بدون صرف هزینه های گزاف بخار اصلاح کننده قادر به تولید هیدروژن بیشتر برای جبران باریافت کمتر نیست،revamp کردن سیستم به منظور تاسیس دوباره عملیات بازیافت هیدروژن ظروری است revamp کردن یک هفته طول می کشد تا کامل شود، که شامل بازرسی برای یک لوله جذب کننده است.

CASE 5

یک پالایشگر استرالیایی یک دستگاه تصفیه هیدروژن را در دهه 1980 نصب کرد که برای تولید 5700 NM3/hr (MMSCFD 1/5 ) طراحی شده بود و شامل حداکثر PPMV CO 1 بود.

یک اصلاح کننده بخار تغذیه را فراهم می کند دستگاه مشکلات عملیاتی داشت، زیرا راه اندازی اولیه و طرح اجرایی آماده نبود همچنین در شیرهایی که روی پایه نگه دارنده قرار داشتند مشکلاتی وجود داشت.

برای revamp، UOP تعداد جذب کننده های استاندارد را نصب کرد و چرخه را معکوس کرد اگر چه لوله های جذب کننده موجود دست نخورده ( بی عیب ) باقی مانده بودند، در چیزی حدود 50% لوله های کنترل کننده و لوله مجموع تغییرات لازم بود. این کارها چهار هفته طول می کشد تا کامل شود.

پس از راه اندازی کردن، دستگاه هیدروژن تولید کرد که مشخصات طرح را نشان می دهد. این دستگاه هیدروژن مطابق با دستگاهی بود که از یک دستگاه حذف CO2بر ضد جریان دستگاه PSA استفاده می کرد.

PSA می تواند تمام آلودگی های موجود در اصلاح کننده بخار را از بین ببرد بنابراین دستگاه به فرایند متان سازی سیستم حذف CO2و درجه حرارت پائین نیاز ندارد. دستگاه PSA به گونه ای دوباره طراحی شده است که قابلیت تغییر پذیری هم با وجود سیستم حذف CO2و هم بدون سیستم حذف CO2را دارد. که این امکان را به دستگاه می دهد که سیستم حذف CO2را به منظور ذخیره قابل توجهی سود و نیروی انسانی تعطیل کند.

در سال 1999 دستگاه به هیدروژن با خلوص بیشتر 3800 NM3/hr (4/3 MMSCFD ) نیاز داشت یک جریان گاز شامل هیدروژن و هیدروکربن ها از طریق C6قابل دسترسی بود که می توانست به عنوان تغذیه برای دستگاه PSA سودمند باشد. اگر چه PSA قادر به انجام هر گونه جدا سازی است، یکسان سازی آلودگی های تغذیه ای ضروری است، بنابراین جذب کننده های صحیح می توانند در دستگاه نصب می شوند. یک لوله جذب کننده PSA به طور بارز شامل چندین لایه جذب کننده است، و هر لایه برای جذب آلودگی های خاص در نظر گرفته شده است. اگر آلودگی های غیر متعارفی وجود داشته باشند، امکان دارد دوباره از جذب کننده تولید شوند و دستگاه به طور تغییر ناپذیری ظرفیت خود را برای حذف آلودگی ها از دست می دهد.

UOP تعیین کرده است که جذب کننده های نصب شده برای کار اصلاح کننده بخار به هیدروکربن های سنگین تر اختصاص بیابند بنابراین وجود جذب کننده های جدید ضروری است.

چرخه تغییرات در ارتباط با جذب کننده های جدید به دستگاه اجازه دادن میزان 9500 NM3/hr (  MMSCFD 55/8 ) را حتی از منابع تغذیه – دستگاه هیدروژن یا پالایش جدید گاز متصاعد شوند – تولید کند. این کار، شامل برنامه ریزی مجدد سیستم کنترل کننده و جایگزینی جذب کننده های جدید است که بعد از سه هفته پس از راه اندازی کامل شده اند. همان طور که قبلاً ذکر شده پالایش گر می تواند سیستم حذف CO2را تعطیل کند.


http://www.chemistry7374.blogfa.com/post/65

تقارن در شیمی

$
0
0

تقارن در شیمی زمینه حل بسیاری از مسائل علم شیمی مانند: ساختار ملکول.ساختار الکترون.

تشکیل پیوند و هیبریداسیون همچنین پیش بینی طیف زیر قرمز را فراهم میکند.

در اینجا به بررسی تقارن ملکولهای مجزا میپردازیم که تقارن آنها به تقارن نقطه ای موسوم است.


مفاهیم مهم در تقارن


1-عنصر تقارن: واقعیتی هندسی مانند خط صفحه و یا نقطه که یک یا چند عمل تقارن نسبت به

آن انجام میشود.

2-عمل تقارن: حرکت یا عملی که انجام آن روی ملکول یا سیستم وضعیت جدیدی ایجاد کند طوری

که وضعیت جدید از وضعیت قبلی ملکول یا سیستم غیر قابل تمییز باشد.

پس وضعیت جدید شبیه به وضعیت قبلیست اما معادل با آن نیست.

در تقارن این دو مفهوم به نحو جدایی ناپذیری به هم مربوط اند.چون عمل تقارنی فقط به پشتوانه یک

عنصر تقارن انجام میشود و به همین ترتیب وجود عنصر تقارن تنها زمانی برای سیستم اهمیت دارد

که بتوان روی آن یک عمل تقارنی انجام داد.


5 نوع عنصر تقارن و عمل تقارنی برای مشخص کردن تقارن ملکولی:

1- عنصر یکسانیE2-محور چرخشی Cn

3-مرکز وارونگی یا مرکز تقارن i

4-صفحه تقارن یا صفحه آیینه ای σ

5-محور چرخشی-انعکاسی Sn 

 


1- عنصر یکسانی E

عمل یکسانی هیچ تغییری در ملکول ایجاد نمیکند و شامل چرخش ملکول به اندازه360درجه است.

پس هر شیء یا سیستمی دارای عمل یکسانی E است.

این عمل ، هیچ تغییری در مولکول ایجاد نمی‌کند. هر مولکولی ، یک عمل یکسانی دارد، حتی اگر

هیچ تقارنی نداشته باشد.

نتیجه عمل یکسانی روی نقطه ای به مختصات x y z را به صورت زیر نشان میدهند.


x1.y1.z1---------->x1.y1.z1



2- محور چرخشی

محور چرخشی متعارف به صورت Cnنشان داده میشود و nمرتبه محور دوران است که محوری است

فرضی و عمل تقارنی چرخش به اندازهn/360 حول آن محور بطوریکه ملکول به حالتی مشابه حالت

اولیه اش باز گردد را موجب میشود.
عمل چرخشی که چرخش متعارف نیز نامیده می‌شود، مستلزم چرخش به اندازه 360 بر n درجه

حول محور چرخش است.
به طور مثال C2 و C3 و C4 به ترتیب نشان دهنده دوران به اندازه 180 و 120 و 90 درجه است.

C1:

محور چرخشی C1 ملکول و اتم ها را به اندازه 360 درجه میچرخاند پس معادل با عمل E میباشد.

پس هر سیستمی دارای محور C1 است حتی محل قرار گرفتن آن مهم نیست چرا که این محور

را هر جادر نظر بگیریم و سیستم را نسبت به آن و با زاویه 360 درجه بچرخانیم به حالت اولیه باز

میگردد.

C2:

برای استفاده از محور c2 باید اتم مرکزی حداقل دو لیگند داشته باشد تا با زاویه180درجه بچرخند.

مثال- ملکول آب را در نظر بگیرید.این ملکول کاملا در صفحه دو بعدی قرار دارد پس محور آن هم در

همان صفحه تعریف خواهد شد.

با چرخش سیستم تحت c2 سیستم وضعیتی مشابه وضعیت قبل پیدا کرده اما با آن معادل نیست

چراکه مشاهده میشود که جای اتم h1 و h2 باهم عوض شده.

توان گذاشته شده برای c تعداد دفعات اعمال c2 روی سیستم را مشخص میکند.بنابراین توان دو

به این معنیست که چرخش سیستم به اندازه 180 درجه تحتc2 دو بار انجام شده که سیستم را

به حالت اولیه بازمیگرداند.


اگر محور فرضی C2 منطبق بر محور Z باشد هر نقطه ای به مختصاتx y z به صورت زیر تغییر میکند:

XYZ------->-X -Y Z

و اگر این محور منطبق بر محور X باشد آنگاه خواهیم داشت:

X Y Z-------->X -Y -Z

CHCl3نمونه ای از مولکولهایی است که دارای محور درجه سه (C3) می‌باشند و در آن ، محور چرخش

بر محور پیوند C-H منطبق است. اگر چرخش C3دوبار پشت سرهم انجام می‌گیرد، یک چرخش جدید

˚240حاصل می‌شود که با C23نشان داده شده و جزو اعمال تنقارن مولکولی نیز می‌باشد.

سه عمل متوالی C3برابر عمل یکسانی است (C33=E) که در همه مولکولها وجود دارد.

بسیاری از مولکولها و اجسام دیگر محورهای چرخش متعددی دارند.


ملکول BF3 را در نظر بگیرید.

دارای محور چرخشی مرتبه 3 میباشد.در این ملکول محور تقارنC3 عمود بر صفحه کاغذ است.این

محور از اتم بور عبور میکند و باعث چرخش ملکول به اندازه120درجه در جهت حرکت عقربه های

ساعت میشود.

ساختار اول مشابه ساختارهای دوم و سوم است و معادل با ساختار آخر.

بنابر این میتوان نتیجه گرفت هر Cn به توان n و به عبارت دیگر هرمحور چرخشی با مرتبه n اگر n

مرتبه روی سیستم اعمال شود عملی معادل عنصر یکسانی E دارد.

در مثال های قبل این واقعیت مشهود است.

برای مشخص کردن جهت محورهای مختصات محوری که بالا ترین مرتبه را دارد محور اصلی منطبق

بر محور Z در نظر گرفته میشود و بیشترین درجه چرخش (n) کوچک ترین زاویه را دارا خواهد بود.

علاوه بر محور های مرتبه 2 و مرتبه 3 ملکول های شناخته شده ای نیز وجود دارند که از محور های

بالاتری برخوردارند و تا مرتبه 8 ادامه دارند.

دانه‌های برف ، نمونه‌هایی در این مورد هستند، با شکلهای پیچیده ای که معمولا شش گوشه‌ای

تقریبا مسطح است. خطی که عمود بر صفحه دانه برف از مرکز آن گذشته ، دربرگیرنده یک محور درجه

دو (C2) ، یک محور درجه سه (C3) و یک محور درجه شش (C6) است. دقت کنید که چرخش به اندازه

˚240 (C23) و ˚300 (C56) نیز جزو اعمال تقارن دانه برف می‌باشند.

همچنین دو مجموعه سه‌تایی دیگر از محورهای C2در صفحه دانه برف وجود دارد که یک مجموعه از نقطه‌

های متقابل و مجموعه دیگر از وسط اضلاع میان نقطه‌ها می‌گذرد. در مولکولهای دارای بیش از یک محور

چرخشی ، محور Cnدارای بزرگترین مقدار n ممکن به‌عنوان محور چرخش با بزرگترین مرتبه یا محور اصلی

تعیین می‌شود.

محور چرخش با بزرگترین مرتبه در دانه برف ، محور C6است. (در موقع انتقال به مشخصات کارتزین ، محور

Cnبا بزرگترین مرتبه معمولا به‌عنوان محور Z انتخاب می‌شود). در صورت لزوم ، محورها C2عمود بر محور

اصلی را با پریم مشخص می‌کنند. یک تک پریم نشان میدهد که محور از داخل چندین اتم مولکول میگذرد،

در حالی‌که یک جفت پریم نشان می‌دهد که محور از بین اتمها می‌گذرد.

3-مرکز وارونگی یا مرکز تقارن i

این عمل ، کمی پیچیده‌تر است. هر نقطه از وسط مرکز مولکول به موقعیتی مقابل موقعیت اولیه حرکت

می‌کند، به‌طوری‌که فاصله اش از نقطه مرکزی برابر با فاصله ای باشد که در آغاز داشت.

اتان در حالت صورتبندی نامتقابل نمونه ای از مولکولهایی است که دارای مرکز وارونگی می‌باشند. بسیاری

از مولکولها که در نگاه اول به نظر می‌رسد مرکز وارونگی دارند، فاقد آن هستند. متان و مولکولهای چهار

وجهی دیگر ، نمونه‌هایی از این مولکولها هستند.

اگر دو اتم هیدروژن یک مدل متان در صفحه عمودی سمت راست و دو اتم هیدروژن دیگرش در صفحه افقی

در چپ نگاه داشته شود، عمل وارونگی دو هیدروژن واقع در صفحه افقی را به سمت راست و دو هیدروژن

واقع در صفحه عمودی را به سمت چپ منتقل می‌کند. پس متان ، عمل وارونگی ندارد، چون جهت‌گیری

مولکول پس از عمل i با جهت‌گیری اولیه متفاوت است.

بطور کلی، چهار وجهی‌ها، مسطح مثلثی‌ها، پنج ضلعی‌ها مرکز وارونگی ندارند. مربعها، متوازی‌الاضلاعها،

اجسام راست‌گوشه و دانه‌های برف مرکز وارونگی دارند.


4-صفحه تقارن یا صفحه آیینه ای σ

عمل انعکاسی (σ) ، موقعی وجود دارد که مولکول ، دارای یک صفحه آینه‌ای باشد. اگر جزئیاتی نظیر آرایش

موها و محل اندامهای داخلی را در نظر نگیریم، بدن انسان دارای یک صفحه آینه‌‌ای چپ – راست می‌باشد.

بسیاری از مولکولها، صفحه آینه‌ای دارند، اگرچه ممکن است در نگاه اول آشکار نباشد.

عمل انعکاس، جای چپ و راست را عوض میکند، مانند اینکه هر نقطه بطور عمود از میان صفحه به موقعیتی

دقیقا در همان فاصله از صفحه که در آغاز بود، حرکت کرده است.

مولکولها می‌توانند به هر تعدادی صفحه آینه‌ای داشته باشند.

اجسام خطی نظیر یک مداد چوبی گرد یا مولکولهای همچون استیلن و کربن دی‌اکسید دارای تعداد نامحدودی

صفحه آینه‌ای هستند که همه آنها دربرگیرنده محور مرکزی جسم می‌باشند.


5-محور چرخشی-انعکاسی Sn

این عمل که گاهی اوقات ، چرخش نامتقارن نامیده می‌شود، مستلزم چرخش به اندازه 360 بر n درجه و به

دنبال آن ، انعکاس از صفحه عمود بر محور چرخش می‌باشد. برای مثال ، در متان ، خطی که از وسط کربن

عبور کرده و زاویه میان هیدروژنها را در طرفین نصف می‌کند، یک محور S4می‌باشد. از این نوع خط سه تا و

در کل سه محور S4وجود دارد.

این عمل ، مستلزم چرخش مولکول به اندازه ˚90 و سپس انعکاس از صفحه آینه‌ای عمود می‌باشد. دو عمل

متوالی Snیک محور Cn/2 ایجاد می‌کند. در متان ، دو عمل S4یک C2ایجاد می‌کند.

بعضی وقتها ممکن است محور Snمولکول با محور Cnآن منطبق باشد. مثلا دانه‌های برف ، علاوه بر محورهای

چرخش اشاره شده در بالا ، محورهای S2، S3و S6منطبق بر محور C6نیز دارند.

دقت کنید که محور S2با وارونگی و محور S1با صفحه آینه‌ای یکسانی هستند. در مورد اول ، نماد i و در مورد

دوم نماد σ ترجیح داده می‌شود.

علائم بازیافت

$
0
0

 

 آیا تا بحال کنجکاو شده اید این اعداد و ارقامی که ته ظرف های پلاستیکی حک شده چه هستند؟ 

اگر دقت کرده باشید وسط آرم بازیافت معمولا حروف یا اعداد و گاهی هر دو نوشته شده. اگر هم ندیده اید نگران نباشید، متاسفانه هر لحظه ای که اراده کنید دور و برتان آنقدر ظرف پلاستیکی زیاد است که کافی است دستتان را دراز کنید تا یکیشان را بردارید. اما داستان این اعداد: پلاستیک ها با توجه به نوعشان به 7 گروه تقسیم بندی می شوند. با این شناخت پلاستیک های قابل بازیافت، خطرناک ، کم خطر و ... قابل شناسایی خواهند بود.

شماره2: HDPEیا پلی اتیلن متراکم. پلاستیک بی خطری است. کدر رنگ است . ظروف مایع ظرفشویی و سایر مواد شستشو از این قبیل پلاستیک ها هستند و برای بازیافت ظروف مناسبی هستند.

شماره3: PVCکه معمولا لوله ها از این جنس اند و همچنین مواد اولیه پلاستیک هایی که روی ظروف غذا می کشند و بطری های روغن مایع. این گونه از پلاستیک به هیچ وجه نباید نزدیک حرارت در هنگام پخت غذا شوند چراکه گرما باعث آزاد شدن مواد شیمیایی درون PVCشده و به درون مواد غذایی در حال پخت نفوذ می کند که باعث اختلالات هورمونی می شوند پس تا جایی که می توانید از استفاده ی ظروف با این جنس خودداری کنید . هرگز مواد را با پلاستیک رویش در مایکروویو نگذارید . راستی این PVC  ها بد قلقند و به راحتی بازیافت نمی شوند.

شماره 4: LDPEیا پلی اتیلن با تراکم کم. همان کیسه های نایلونی خرید . این کیسه ها بی خطرند اما متاسفانه و متاسفانه معمولا غیر قابل بازیافت.

شماره 5: PPیا پلی پروپیلن . ظرف ماست و ظروف مشابه که دهانه گشادی دارند. همچنین نی نوشیدنی ها . بی خطرند و به راحتی بازیافت می شوند.

شماره 6:PSیا پلی استیرن ها. همان ظروف یکبار مصرف . در این ظروف مواد سمی بالقوه وجود دارد بویژه هنگام گرم شدن . تا جایی که می شود از این ظروف استفاده نکنید. بیشتر مواقع غیر قابل بازیافتند.

شماره 7: همان گزینه معروف سایر موارد. از کیس کامپیوتر و iPodگرفته تا ظروف غذا. استفاده از این جنس پلاستیک بویژه برای غذا همیشه آخرین گزینه تان باشد و این شماره 7 هم معمولا غیر قابل بازیافت است.

شماره 1PETEیا PETکه همان بطری های آب معدنی است که نسبتا بی خطرند اما بدلیل متخلخل بودن آن امکان نفوذ باکتری ها به درون بطری وجود دارد پس متاسفم که بگویم بهتر است آنها را استفاده مجدد نکنید.به زباله های خشک بسپاریدشان

علت سوزش و اشک ریزش چشم ها هنگام خرد کردن پیاز

$
0
0

علت سوزش و اشک ریزش چشم ها هنگام خرد کردن پیاز به علت وجود آنزیم آلیناز و آمینو اسید سولفوکساید موجود در سلول های پیاز می باشد. آمینو اسید سولفوکساید توسط آنزیم  های پیاز به سولفینیک اسید H2S2O4 تبدیل می شود، که بسیار ناپایدار بوده و فورا به گاز فرار  SO2 تبدیل می گردد. هنگامی که این گاز با آب درون چشم(اشک)ترکیب می گرددتولید اسید سولفوریک ملایمی H2SO4 را می کند که باعث سوزش و اشک ریزش می شود. با افزایش تولید اشک بدن سعی می کند تا اسید سولفوریک را رقیق و از چشم ها بشوید.  

 

برای کاهش اشک آوری پیاز:  

۱.قرار دادن پیاز به مدت نیم ساعت در یخچال قبل از پوست کندن آن: کاهش دمای فعالیت آنزیمهای پیاز و انتشار گاز را کاهش میدهد.

۲. پوست کندن پیاز در آب: بخش اعظم ماده اشک آور پیاز با آب شسته می‌شود.

۳. خیس کردن پیاز و دستان پیش از بریدن پیاز: بخشی از گاز تولید شده با رطوبت دستان شما و همچنین رطوبت پیاز، واکنش نشان داده و شدت سوزش چشم کمتر خواهد بود.

4. از چاقوی تیز برای بریدن و خرد کردن پیاز استفاده کنید تا سلول های کمتری در پیاز دچار پارگی شوند.

قوانین در عدد اکسایش

$
0
0

عدد اکسایش، عده ی بارهای مربوط به اتمهای ترکیب بر اساس برخی قواعد اختیاری است.
عدد اکسایش یک یون یک تک اتمی برابر با بار آن یون می باشد. مثلا در NaCl، عدد اکسایش سدیم در +Na برابر ۱+ و عدد اکسایش کلر در -
Cl برابر ۱- است.
عدد اکسایش اتمها در یک مولکول کووالانسی را می توان با دادن الکترونهای هر پیوند به اتم الکترونگاتیو تر به دست آورد.


قوانین (قاعده) در عدد اکسایش



قانون شماره 1:عدد اکسایش یک اتم در شکل اصلی (عنصری) همیشه صفر است.
ماده عنصری است که شامل گزینه های زیر باشد:
الف: فقط یک نوع اتم وجود داشته باشد.
ب:بار=0


مثال:
S8: عدد اکسیداسیون ـــــ>>> S = 0
Fe: عدد اکسیداسیون ـــــ>>> Fe = 0

قانون شماره2

عدد اکسایش یونهای تک اتمی برابر با بار یون است.

مثال:
عدد اکسیداسیون S2-1
برابر است با 2-
عدد اکسیداسیون Al3+
1 برابر است با 3-

قانون شماره 3
عدد اکسایش فلزات گروه IA شامل Cs، Rb، K، Na، Li همیشه در ترکیبات خود دارای عدد اکسایش ۱+ است


قانون شماره4
عدد اکسایش عناصر گروه IIA شامل Ba، Sr، Ca، Mg، Be همیشه دارای عدد اکسایش ۲+ هستند.


قانون شماره 5
عدد اکسایش هیدروژن در تمام ترکیبات ۱+ است به جز در هیدریدهای فلزی مانند NaH و CaH۲که در آنها حالت ۱- است و مولکول H۲که عدد اکسایش هیدروژن در آن صفر است.
به طور ساده تر:
هنگامی که هیدروژن در کنار عنصر فلزی باشد 1- و هنگامی که در کنار عنصر غیر فلزی باشد 1+ می شود


قانون شماره 6
عدد اکسایش فلوئور، الکترونگاتیو ترین اتم، در تمام ترکیبات فلوئوردار (به استثنای F۲) برابر ۱- است.

قانون شماره7
عدد اکسایش اکسیژن در اغلب ترکیبهای اکسیژن دار، ۲- است. ولی چند مورد استثنا هم وجود دارد:

  1. در پراکسیدها، عدد اکسایش هر یک از اتمهای اکسیژن، ۱- است. دو اتم اکسیژن در یون پراکسید، O۲۲-، هم ارزند. هر یک باید عدد اکسایش ۱- داشته باشند تا مجموع آنها برابر با بار یون گردد.
  2. در یون سوپراکسید، O۲-، عدد اکسایش هر اتم اکسیژن، ۰.۵- است.
  3. در OF۲، عدد اکسایش اکسیژن ۲+ است.





قانون شماره 8
در ترکیبات دو نافلز عدد اکسایش عنصر الکترونگاتیو تر منفی و برابر بار یون تک اتمی معمولی آن عنصر است.

مثال:
در PCl۳عدد اکسایش Cl برابر ۱- است و بنا بر قاعده ی ۲ عدد اکسایش P هم برابر ۳+ می شود.
در مولکول CS۲عدد اکسایش S برابر ۲- و عدد اکسایش کربن برابر ۴+ است.

قانون شماره 9
مجموع اعداد اکسایش اتمها در یک ترکیب صفر است، زیرا ترکیبات از لحاظ بار الکتریکی خنثی هستند.

قانون شماره 10
مجموع اعداد اکسایش اتمهای تشکیل دهنده ی یک یون چند اتمی برابر با بار آن یون است.


نامگذاری عناصر

$
0
0

نامهایی که به عناصر داده شده است متنوع وجالب توجه می باشد. نامگذاری عناصر منشاءهای متفاوت دارد؛برخی بر اساس مکان خاص (شهر ،ایالت،کشور ،رودخانه و ...)، برخی براساس رنگشان،تعدادی به افتخار کاشف انها یا افرادی دیگر وغیره نامگذاری شده اند.مثلا؛

نام عنصر مس یعنی copperاز قبرس،cyprus،گرفته شده است که در عهد باستان از آن استخراج میشد.

عنصر رنیم،به افتخاررودخانه راین نامگذاری شده است.این عنصر اخرین عنصری است که در 1925 در طبیعت کشف شده بود و کاشفان آن سه شیمیدان آلمانی بودند.

یک شیمیدان فلاوندی،Gadolin در نزدیکی یکی از شهرهای سوئد به نام Ytterby سنگهای عجیبی پیدا کرد ودر سال 1793خاکی از انها استخراج نمود که از این خاک 12 عنصر جدا سازی کرد.بیشتر عناصر جداسازی شده جزو خانواده خاک های نادربودند و 4 عنصر از انها یعنی ایتریوم،ایتر بیوم،تریبیوم و اریبیوم از نام شهری که سنگ معدن در انجا پیدا شد یعنی Ytterby گرفته شده است  .  یکی دیگر از عناصر استخراج شده از سنگ، به افتخار این دانشمند گادولونیم نامگذاری شده است.

در مجموع 12 عنصر به افتخار کاشفان انها یا سایر دانشمندان نامگذاری شده اند.

تعداد 9 عنصر بر اساس رنگشان، رنگ ترکیبات انها و یا رنگی که به شعله میدهند ،نامگذاری شده اند.مثلا کلر از کلمه یونانی کلرین به معنای رنگ سبز گرفته شده،کروم بر اساس رنگهای روشن نمکهایش و تالیوم بر اساس رنگ شعله اش،که سبز رنگ است نامگذاری شده اند.بروم از کلمه یونانی برومین،به معنای بوی نافذ و اسمیوم نیز از یک کلمه یونانی به معنای" بو" گرفته شده است.

تعداد 19 عنصر بر اساس خواصی ویژه ای که دارند،نامگذاری شده اندمثلا،فسفر که خود به خود آتش میگیرد ،در لاتین به معنای حامل نور میباشد.این اولین عنصری است که کاشف آن شناخته شده است.هنینگ براند در سال ۱۶۶۹ فسفر را بر اثر تخمیر و تغلیظ و تقطیر کاهشی ادرار کشف کرد.براند آخرین کیمیاگری بود که میخواست نقره رو به طلا تبدیل کنه اما در عوض او ماده سفید مومی شکلی رو کشف کرد که تو تاریکی می درخشید .فایده ای که این عنصر برای او داشت لااقل می توانست پیپ خود را با آن روشن کند.باور کردنی نیست که شهر زادگاه برانت(کاشف فسفر) یعنی هامبورگ در جنگ جهانی دوم با بمب های فسفری به کلی تخریب شد!

دو عنصر دیسپریوم و لانتان نام خود را از روش سخت جداسازی گرفته اند و دو عنصر رادیوم و رادون بر اساس تابشی که از خود نشر می دهند،نامگذاری شده اند .

بالاخره 12 عنصر از جمله طلا، آهن ،روی و غیره نام باستانی دارند. نه عنصر بر اساس اجرام سماوی و هفت عنصر دیگر بر اساس شخصیتهای  افسانه ها یا اسطوره ای نام گذاری شده اند

یکی از بزرگان دیار خودم میر زا احمد نی ریزی

$
0
0

 

 

میر زا احمد نی ریزی

فرزند شمس الدین محمد

 معروف به میرزا احمد نی ریزی یا میر احمد نی ریزی, توانا ترین و نامدارترین خوشنویس قلم نسخ ایران که در اواخر دوره صفویه می زیسته است.

او را  استاد الاساتید , اعجوبه زمان و ناده دوران خوانده و آخرین کسی دانسته اند که در ایران در خط نسخ ید بیضا می نموده و پس از او در حسن خط نسخ تا کنون کسی به میدان اشتهار پا ننهاده است.

 

علاوه بر آثار به جا مانده از او که تاریخ و محل کتابت آنها بخشی از تاریخ حیات وی را روشن می سازد. از منابع متقدم و تحقیقات و تالیفات معاصر نیز می توان در هر چه روشن تر شدن زندگانی این هنرمند توانای ایرانی استفاده کرد.

قدیمیترین منبعی که در آن از او یاد شده تذکره ریاض الشعرا’  واله داغستانی است. واله با او مصاحبت داشته و ذیل شرح احوال عمویش لطف علیخان داغستانی, گزارش مختصری از او به دست داده است.

در تذکره های مختلف از استاد احمد نی ریزی یاد شده که مهمترین و جامع ترین تحقیق درباره احمد نی ریزی مقاله استاد ارجمند محمد حسن سمسار در دائره المعارف بزرگ اسلامی است.

میرزا احمد در نی ریز در محله سادات ولادت یافت. تاریخ تولد او دانسته نیست, اما با توجه به آثار موجود او که برخی متعلق به اواخر سده یازدهم هجری قمری است, می توان ولادت او را در نیمه دوم سده یازدهم حدس زد. برخی تولد او را در 1067 هجری قمری گفته اند که البته ماخی رای آن ذکر نشده است.

نام پدر او ملا علی اکبر و میرزا شمسعلی نیز گفته اند. میرزا احمد در نی ریز نشو و نما یافت و در همانجا به تحصیل پرداخت و با اصول و فنون خط و کتابت آشنا شد و چنانکه گفته اند در مدرسه غیاثیه نی ریز به تعلیم شاگردان اشتغال داشت.

استاد مستقیم میرزا احمد شناخته نشد. میرزا احمد تا اواخر سده یازدهم هجری قمری در زادگاه خود به سر برد. تا این رمان تنها دو اثر به او نسبت داده اند که یکی از آن دو قطعا از آن او نیست .

وی در اواخر سده یازده رهسپار اصفهان شد و در سال 1100 هجری قمری مقارن با اواخر حکومت شاه سلیمان صفری اول(حک 1077-1105 هجری قمری)در اصفهان سکنی گزید. میرزا احمد در خانه ای در محله پا قلعه می نشسته که بعدا به نوه دختری او میرزا ابوالخسن فرزند میر محمد اسماعیل خاتون آبادی تعلق گرفت.این خانه همچنان نسل به نسل در تملک سادات خاتون آبادی پا قلعه در آمد اتاق مشق و کتابت نی که به صورت ارسی سمت قبله ساخته شده بوده تا این اواخر باقی بود ه است.

میرزا احمد در سال 1107هجری قمری به دربار شاه سلطان حسین صفوی راه یافت و مورد توجه و عنایت خاص او و دیگر درباریان قرار گرفت.

میرزا احمد ظاهرا تا آخر عمر در اصفهان ماندگار شد. وجود آثار متعددی از 1107 تا حدود 1150 هجری قمری که در آنها به محل کتابت یعنی اصفهان اشاره شده نشان می دهد که وی بیشتر عمر خود را در اصفهان گذرانده است.

میرزا احمد آثار بسیاری پدید آورد و گفته اند که از راه کتابت حدود شصت هزار تومان صفوی و هدایا و تحف بسیاری از شاه سلطان حسین و درباریان و ساحب منصبان دریافت کرد. با وجود این از این درآمد هنگفت فقط به اندکی قناعت نمود و بقیه را در راه خدا انفاق کرد.

گفته اند که میرزا احمد 99 تا 120 قرآن, 77 صحیفه سجادیه و تعداد بسیاری ادعیه, مرقع و  قطعه کتابت کرده است.

میرزا احمد آثار بسیاری در کتابت قرآن و ادعیه دارد که اکثریت آن در موزه کاخ گلستان و مابقی در موزه های دیگر موجود می باشد.

از سالهای پایانی زندگانی میرزا احد و نیز تاریخ وفاتش هیچ اطلاعی در دست نیست. برخی تاریخ وفاتش را 1155 هجری قمری گفته اند. واله داغستانی در تذکره ریاض الشعرا’ که در سال 1161 تالیف کرده او را میرزا احمد مرحوم خوانده است.که می بایست بین دهه 50 تا 60 فوت کرده باشد.

محل دفن او را به اختلاف ذکر کرده اند. سنگلاخ, آرامگاه او را در کربلا دانسته در حالی که بعضی دیگر مدفن او را در زادگاهش نی ریز گفته اند.مرحوم جلال الدین همایی اطلاعات دقیق تری در کتاب تاریخ اصفهان به دست داده است. او مدفن میرزا احمد را در بقعه درب امام  در اصفهان دانسته و گفته است که فعلا اثری از آن دیده نمی شود ولیکن قطعی است که میرزای نی ریزی در همین مقبره ره خاک رفته است.

بنای یادبودی نیزر در زادگاهش برپا داشته اند.بنای یادبود در قبرستان میرشهاب الدین احمد در محله سادات واقع است.برخی آنجا را مدفن وی دانسته اند و حتی اخیرا سنگ قبری نیز برای آن تهیه شده و در آنجا قرار داده شده است.

در کتاب تاریخ و فرهنگ نی ریز به تفصیل درباره استاد احمد نی ریزی, زندگی نامه و آثارش  توضیح داده شده است.

 

اطلاعیه

$
0
0

به نام خدا  

 

با سلام به عزیزان مشتاق علم و دانش 

 

 

از ابتدای اسفند ماه آدرس وبلاگ تغییر خواهد نمود 

 

آدرس جدید : http://npmi1391.blogsky.com/ 

 

 

با تشکر   از شما عزیزان

اندازه گیری گازکربنیک CO2 در آب :

$
0
0

اندازه گیری گازکربنیک  CO2  در آب :

گاز کربنیک جزو گازهایی است که ضمن انحلال در آب با عوامل موجود در آن بصورت ترکیب در آمده و یا با ترکیب با آب قسمتی بصورت اسید کربنیک در آن حل شده و قسمتی دیگر به یونهای کربنات و بی کربنات تبدیل می شود. در آبهای طبیعی که PH آنها نزدیک به 8 باشد تعادلی بین کربنات کلسیم و بیکربنات کلسیم موجود در آب در اثر وجود گاز کربنیک آزاد بوجود می آید که مانع ازاین است که کربنات کلسیم از صورت محلول بصورت جامد در آید و رسوب نماید.آن قسمت از گاز کربنیک آزاد که تعادل کربناتی را برقرار می سازد گاز کربنیک متعادل کننده و مقداری که زیادتر از آن است گاز کربنیک آزاد خوانده می شود.بنابراین گازکربنیک موجود در آب شامل  گازکربنیک آزاد ،گازکربنیک متعادل کننده و گازکربنیک متعلق به کربنات ها و بی کربنات هاست و مجموع اینها گازکربنیک کل خوانده می شود. CO2  محلول در آب را میتوان با کمک یک قلیای قوی اندازه گیری نمود. در این فعل و انفعالات CO2 آزاد به بیکربنات تبدیل خواهد شد.

مواد مورد نیاز :

1- معرف فنل فتالئین :

 5/0 گرم فنل فتالئین ( Phenol Phetalein disodium salt) را در cc 50 الکل اتیلیک حل نموده و با آب مقطر به حجم cc 100 برسانید.

2- هیدروکسید سدیم N 05/0 :

cc 10 سود 5 نرمال را در آب مقطرحل کرده و به حجم یک لیتر برسانید. ( آب مقطر باید عاری از CO2 باشد. )

روش آزمایش :

1- در محل نمونه برداری آب مورد آزمایش را بوسیله مزور طوری بردارید که مزور از آب لبریز شود و سپس حجم را به cc 100 برسانید.

2- 5 تا 10 قطره فنل فتالئین را به آب نمونه بیافزایید. اگر رنگ نمونه صورتی باشد یعنی محلول فاقد  CO2می باشد ولی اگر بی رنگ شد دارای CO2 است و باید سریعاً با محلول سود 05/0 نرمال تیتر کرد تا رنگ صورتی کم رنگ ظاهر شود که این رنگ باید 30 ثانیه پایدار بماند.

3- این نقطه ختم عمل تیتراسیون  می باشد که برای بدست آوردن نتیجه بهتر بایدcc  100 از یک محلول استاندارد کربنات سدیم که مقدار 5 تا 10 قطره فنل فتالئین به آن اضافه نموده اید برای مقایسه تهیه نمائید تا رنگ آنرا با رنگ نمونه مقایسه کنید.  

CO2  mg/l  = ml NaOH  0.05 N  × 22

اولین معجزه امام رضا(ع) بعد از شهادت

$
0
0

اباصلت هروی می گوید:
من در خدمت حضرت رضا علیه السلام بودم. به من فرمود:« ای اباصلت! داخل این قبّه ای که قبر هارون است، برو و از چهار طرف آن کمی خاک بردار و بیاور.»
من رفتم و خاک ها را آوردم.
امام خاک‌ها را بویید و فرمود:« می‌خواهند مرا پشت سر هارون دفن کنند، ولی در آنجا سنگی ظاهر می شود که اگر همه کلنگ‌های خراسان را بیاورند، نمی توانند آن را بکَنند.» و این سخن را در مورد بالای سر و پایین پای هارون فرمود.

بعد وقتی خاک پیش روی هارون یعنی طرف قبله هارون را بویید، فرمود:« این خاک، جایگاه قبر من است. ای اباصلت، وقتی قبر من ظاهر شد، رطوبتی پیدا می شود. من دعایی به تو تعلیم می کنم. آن را بخوان. قبر پر از آب می شود. در آن آب ماهی های کوچکی ظاهر می شوند. این نان را که به تو می دهم برای آنها خرد کن. آنها نان را می خورند. سپس ماهی بزرگی ظاهر می شود و تمام آن ماهی های کوچک را می بلعد و بعد غایب می شود. در آن هنگام دست خود را روی آب بگذار و این دعا را که به تو می‌آموزم بخوان. همه‌ی آب‌ها فرو می روند. همه‌ی این کارها را در حضور مأمون انجام ده.»

سپس فرمود:« ای اباصلت! من فردا نزد این مرد فاجر و تبهکار می روم. وقتی از نزد او خارج شدم، اگر سرم با عبایم پوشانده بودم، دیگر با من حرف نزن و بدان که مرا مسموم کرده است.»

مسموم شدن امام با انگور
فردا صبح، امام در محراب خود به انتظار نشست. بعد از مدتی مأمون غلامش را فرستاد که امام را نزد او ببرد. امام به مجلس مأمون رفت و من هم به دنبالش بودم. در جلوی او طبقی از خرما و انواع میوه بود. خود مأمون خوشه ای از انگور به دست داشت که تعدادی از آن را خورده و مقداری باقی مانده بود.
با دیدن امام، برخاست و او را در آغوش کشید و پیشانی اش را بوسید و کنار خود نشاند. سپس آن خوشه انگور را به امام تعارف کرد و گفت:« من از این انگور بهتر ندیده ام.»
امام فرمود:« چه بسا انگورهای بهشتی بهتر باشد.»
مأمون گفت:« از این انگور میل کنید.»
امام فرمود:« مرا معذور بدار.»
مأمون گفت:« هیچ چاره ای ندارید. مگر می خواهید ما را متهم کنید؟ نه. حتماً بخورید.» سپس خودش خوشه انگور را برداشت و از آن خورد و آن را به دست امام داد.
امام سه دانه خورد و بقیه اش را زمین گذاشت و فوراً برخاست.
مأمون پرسید:« کجا می روید؟»
فرمود:« همان جا که مرا فرستادی.»
سپس عبایش را به سر انداخت و به خانه رفت و به من فرمود:« در را ببند.»
سپس در بستر افتاد.

حضور امام جواد بر بالین پدر در لحظه شهادت
من در وسط خانه محزون و ناراحت ایستاده بودم که ناگهان دیدم جوانی بسیار زیبا پیش رویم ایستاده که شبیه ترین کس به حضرت رضا علیه السلام است.
جلو رفتم و عرض کردم:« از کجا داخل شدید؟ درها که بسته بود.»
فرمود:« آن کس که مرا از مدینه تا اینجا آورد، از در بسته هم وارد کرد.»
پرسیدم:« شما کیستید؟»

فرمود:« من حجّت خدا بر تو هستم، ای اباصلت! من محمد بن علی الجواد هستم.»
سپس به طرف پدر گرامیش رفت و فرمود:« تو هم داخل شو!»
تا چشم مبارک حضرت رضا علیه السلام به فرزندش افتاد، او را در آغوش کشید و پیشانی‌اش را بوسید.

حضرت جواد علیه السلام خود را روی بدن امام رضا انداخت و او را بوسید. سپس آهسته شروع کردند به گفتگو که من چیزی نشنیدم. اسراری بین آن پدر و پسر گذشت تا زمانی که روح ملکوتی امام رضا علیه السلام به عالم قدس پر کشید.

تغسیل امام به دست امام جواد علیه السلام
امام جواد علیه السلام فرمود: ای اباصلت! برو از داخل آن تخت و لوازم غسل و آب را بیاور.»
گفتم:« آنجا چنین وسایلی نیست.»
فرمود:« هر چه می گویم، بکن!»
من داخل خزانه شدم و دیدم بله، همه چیز هست. آنها را آوردم و دامن خود را به کمر زدم تا در غسل امام کمک کنم.

حضرت جواد فرمود:« ای اباصلت! کنار برو. کسی که به من کمک می کند غیر از توست.» سپس پدر عزیزش را غسل داد. بعد فرمود:« داخل خزانه زنبیلی است که در آن کفن و حنوط است. آنها را بیاور.»من رفتم و زنبیلی دیدم که تا به حال ندیده بودم. کفن و حنوط کافور را آوردم.

حضرت جواد پدرش را کفن کرد و نماز خواند و باز فرمود:« تابوت را بیاور.»
عرض کردم:« از نجاری؟»
فرمود:« در خزانه تابوت هست.»
داخل شدم. دیدم تابوتی آماده است. آن را آوردم.
امام جواد، پدرش را داخل تابوت گذاشت و سپس به نماز ایستاد.

پرواز تابوت به سوی آسمان
هنوز نمازش تمام نشده بود که ناگهان دیدم سقف شکافته شد و تابوت از آن شکاف به طرف آسمان رفت. گفتم:« یا ابن رسول الله! الان مأمون می آید و می گوید بدن مبارک حضرت رضا چه شد؟»

فرمود:« آرام باش! آن بدن مطهّر به زودی برمی گردد. ای اباصلت! هیچ پیامبری در شرق عالم نمی میرد، مگر آنکه خداوند ارواح و اجساد او و وصی‌اش را به هم ملحق فرماید، حتی اگر وصیّ اش در غرب عالم بمیرد.»

در این هنگام دوباره سقف شکافته شد و تابوت به زمین نشست.
سپس حضرت جواد، بدن مبارک پدرش را از تابوت خارج کرد و به وضعیت اولیّه خود در بستر قرار داد. گویی نه غسل داده و نه کفن شده بود. بعد فرمود:« ای اباصلت! برخیز و در را برای مأمون باز کن.»

مأمون در کنار پیکر مطهر امام
ناگهان مأمون به همراه غلامانش با چشمی گریان و گریبانی چاک کرده داخل شد. همان طور که بر سر خود می زد، کنار سر مطهّر حضرت رضا علیه السلام نشست و دستور تجهیز و دفن امام را صادر کرد.

تمام آنچه را که امام رضا به من فرموده بود، به وقوع پیوست. مأمون می گفت:« ما همیشه از حضرت رضا در زنده بودنش کرامات زیادی می دیدیم. حالا بعد از وفاتش هم از آن کرامات به ما نشان می‌دهد.»

وزیر مأمون به او گفت:« فهمیدید حضرت رضا به شما چه نشان داد؟»
مأمون گفت:« نه.»گفت:« او با نشان دادن این ماهی‌های کوچک و آن ماهی بزرگ می خواهد بگوید سلطنت شما بنی عباس با تمام کثرت و درازیِ مدت، مانند این ماهی های کوچک است که وقتی اجل شما رسید، خداوند مردی از ما اهل بیت را به شما مسلّط خواهد کرد و همه شما را از بین خواهد برد.»

مأمون گفت:« راست گفتی.»بعد مأمون به من گفت:« آن چه دعایی بود که خواندی؟»
گفتم:« به خدا قسم، همان ساعت فراموش کردم.» واقعاً هم فراموش کرده بودم.

آزادی اباصلت از زندان به دست مبارک امام رضا علیه السلام
ولی مأمون مرا حبس کرد و تا یک سال در زندان بودم. دیگر دلم به تنگ آمده بود. یک شب تا صبح دعا کردم و خدا را به حق محمد و آل محمد خواندم که ناگاه حضرت جواد علیه السلام داخل زندان شد و فرمود:« ای اباصلت، دلتنگ شده ای؟»
گفتم:« به خدا قسم، آری.»
فرمود:« بلند شو!» زنجیر را باز کرد و مرا از زندان خارج فرمود. محافظین مرا می‌دیدند ولی نمی‌توانستند چیزی بگویند.
فرمود:« برو در امان خدا که دیگر دست مأمون به تو نخواهد رسید.»
و تا کنون من دیگر مأمون را ندیده ام.

منابع:
بحار الانوار، ج 49، ص 300، ح 10. از عیون اخبار الرضا، ج 2، ص 242.

قرآن و شیمی

$
0
0

 

 

 

اگر نظری به آیات قرآن بیفکنیم می بینیم که در موارد گوناگون خداوند انسانها را به سیر و گشت و گذار در جهان پیرامون خود فرا می خواند.بارها در قرآن آمده است ای  انسانها آیا  به آسمان نمی نگرید؟ آیا به ستارگان  نمی نگرید ؟ به گیاهان؟به حیوانات؟و ..........گویاترین بر این مدعا نامهای اشیا» , حیوانات و صورتهای فلکی است که در سراسر آیات قرآن مشاهده می شود. 


اشاره به شیمی در قرآن:  

سوختن چوب و تولید آتش:
در آیه 80سوره یاسین خداوند به خاصیت آتش افروزی درختان سبز اشاره می کند.امروز میدانیم گیاهان گاز کربنیک را از هوا و آب را از زمین جذب کرده و به کمک انرژی نورانی خورشید طی عمل فتوسنتز در ابتدا ماه  گلوکز الی را ساخته واکسیزن آب در این فرآید آزاد میشود.طی فرآیندهای بعدی از گلوکز چوب ساخته میشود و انرژی ذخیره شده (انرژی شیمیایی خورشید)در گیاهان هنگام سوختن چوب ها آزاد می شود و همچنین اگر تمام چوب ها و درختان بر اثر وزش باد و طوفان به هم بخورند آتش سوزیهای وسیع و وحشتناک در جنگلها رخ می دهد.
آهن:
در آیه 25سوره حدید آمده است آهن (و دیگر فلزات)را که در آن سختی (برای جنگ و کارزار)  و هم منافع بسیار برای مردم است افریدیم) و امروز میدانیم که آهن و آلیازهای آن به مجموع فلزات دیگر در زندگی انسان اهمیت دارد.
آب دریا ها :

آب دریا ها :
در آیات متعدد قرآن خداوند اهمیت دریا و آب را بیان میکند (و هم او خدایی است که دریا را برای شما مسخر کرد)(نحل 14).دریاها سرشار از مواد معدنی و جلبلک هایی است که پایه و اساس زنجیره غذایی را در داخل آب تشکیل داده و اهمیت زیادی در زندگی انسانها دارند.سوره الرحمن آیه 19اشاره به دو دریایی دارد که در کنار هم قرار دارند و در حالیکه با هم تماس دارند در میان آنها مانعی قرار دارد که یکی بردیگری غلبه نکند.چرا؟
سرنوشت آب دریاها:
قرآن کریم در آیه 6سوره تکویر از برافروخته شدن دریاها و آیه 3سوره انفطار از به هم پیوسته شدن دریاها در روز قیامت صحبت میکند که جای بسی شگفتنی است بعید نیست در استانه قیامت آب این دریاها که از دو ماده اکسیژن و هیدروژن تشکیل یافته چنان تحت فشار قرار گیرند که تجزیه شوند و بر اثر یک جرقه همگی تبدیل به یک پارچه آتش شوند.
رعد و برق:
ایه 12سوره رعد و 24سوره روم در قرآن رعد و برق را هم مایه ی امید و هم مایه ی ترس معرفی میکند و امروز با اکتشافات علمی ثابت شده که رعد و برق فوائد برکات فراوانی دارد از جمله :
1-آبیاری و از برق معمولا حرارت فوق ا لعاده زیادی تولید می شود که مقدار زیادی از هوای اطراف را سوزانیده و در نتیجه فشارها کم شده و ابرها می بارند.
2-در هنگام برق قطرات باران با اکسیژن کافی اضافی ترکیب شده که یکی از آثارش کشتن میکروبهاست و به همین دلیل هر سال که رعد و برق کم باشد آفات گیاهان زیاد می شود.
3-قطرات باران بر اثر برق و حرارت شدید یک حالت اسیدی پیدا می کند و هنگام پاشیدن بر زمینها یک نوع کود گیاهی موثر ساخته می شود و گیاهان تغذیه می شوند.
در آیه 2سوره ی الحدید آمده که:له الملک السماوات ...........آهن عنصری است که براحتی از زمین استخراج شده و به راحتی می توانید به آن برگردد و دوباره مثل قبل بصورت اکسید آهن قرمز رنگ در کانی آهن درآید که به نظر من این آیه می تواند به این موضوع اشاره داشته باشد.
در آیه 25این سوره که می فرماید:
ابتدا اشاره به فرستادن انبیا با عدل و سپس از خصوصیات آهن که فواید زیادی دارد و برای حفظ عدالت آفریده شده صحبت می کند.
از لحاظ شیمیایی آهن دارای عدد اتمی زوج است و پایداری نسبی بیشتری نسبت به عناصر با عدد اتمی فرد دارد و نسبت به آنها فراوانی نسبی بیشتری دارد.فراوانی عناصر به پایداری آنها مربوط است.این پایداری براساس انرژی اتصال بیان می شود.هنگام تشکیل هسته اتم از اجزای آن مقداری ماده به انرژی تبدیل می شود که این انرژی براساس رابطه زیر بیان می شود:
E =(m)C  انرژی اتصال آهن از اختلاف بین جرم هسته آهن و با جرم 26پروتون و 30نوترون تشکیل دهنده آن بدست می آید.
رنگهای شیمیایی در قرآن:
زندگی بشر از بدوخلقت تحت تاثیر دو عامل مهم شب و روز بوده است.
انسان با مشاهده علامت شب(تاریکی)به سر پناه خود روی می آوردو با آشکار شدن صبح و روشنایی به سوی تلاش و فعالیت می شتابد. خدای متعال از دو عامل فوق به عنوان نعمتی بزرگ یاد می کند و در کنار سایر نعمتهایش می فرماید:"و جعلنا اللیل لباسا و جعلنا النهار معاشا" (یعنی شب را برای شما پوششی قراردادیم و روز را برای معاش شما قرار دادیم )این عملکرد فطری در انسان بیانگر این است که انسان ناخوداگاه تحت تاثیر رنگها قرار می گیرید و با کشیده شدن پرده آبی تیره بر آسمان احساس نیاز به استراحت و آرامش در او به وجود می آید و با طلوع صبح و آشکار شدن نور و روشنایی زرد رنگ به انسان نیروی تکاپو و فعالیت دست میدهد.بنابراین پیشینه شناخت رنگها و احساس نیاز به آنها به صورت تکوینی در خلقت وجود داشته است. از این رو خداوند رنگها را صفت مشترک بین موجودات اعم از زنده و غیر زنده قرار داده و می فرماید:"آیا ندیدی که خدا باران را از آسمان فرود اورد و با ان انواع میوه های گوناگون و رنگارنگ پدید آورد و در زمین کوهها و طرق زیاد و اصناف و رنگهای مختلف سفید;سرخ;سیاه خلق فرمود و از اصناف انسان (مرد و زن ) و اجناس حیوانات نیز به همین گونه مختلف آفرید."
خواص رنگ سبز
در قرآن کریم از میان همه رنکها به رنگ سبز به عنوان رنگ لباس بهشتیان معرفی شده است.":ویلبسون شبابا خضرامن سندس و استبرق"لباسهای سبز حریر و دیبا بپوشند.
.مسرت بخشی و شادآور بودن
اگر آب مایه حیات است;رنگ سبز نشانگر طراوت و زندگی می باشد چرا که طبیعت با این رنگ لباس حیات به تن می کند خداوند متعال این شگفتی را به صورت زیبا ترسیم کرده و میفرماید:
رنگ سبز رنگ گیاهان و طبیعت است و خداوند آنها را مظهر مسرت و شادابی معرفی می کند"فانبتنا به حدائق ذات بهجه"پس به وسیله آب باغهای بهجت انگیز رویاندیم.در تعریف بهجت آورده که البهجه حسن اللون و ظهور السروفیه"بهجت بهترین رنگ است و شادابی و نشاط در آن ظهور دارد.امام صادق علیه السلام در بیان خاصیت رنگ سبز می فرماید:"سه چیز غم و غصه را از بین می برد 1-آب 2-رنگ سبز 3-خوشرویی.
خواص رنگ قرمز از منظر آیات و روایات
خداوند متعال در قرآن کریم از رنگ قرمز به عنوان رنگ کوهها در جاده های پرپیچ و خم کوهستانی تعبیر آورده و می فرماید:برخی از کوهها دارای خطوط سفید و سرخ به رنگها مختلف آفریدیم;که با اندکی تامل در آیه فوق به جایگاه رنگ قرمز در علم زمین شناسی پی می بریم زیرا کوهها سرخ رنگ منبع عظیم آتشفشانی هستند و مدام در حالت تلاطم می باشند. که نماد اصلی این کوهها گرم و فعال بودن آنها است به همین علت در اثر تغییرات جغرافیایی شروع به فوران می کنند و در آیه 37سوره الرحمن نیز در سرخی دگرگونیها ی صفحه آسمان به هنگام قیامت به این رنگ تشبیه شده است با این بیان که "پس آنگاه که آسمان شکافته شوند مانند چرمی سرخ وگلگون گردد."
رنگ زرد از منظر آیات و روایات
"آیه یقول بقره صفر» فاقع لونها تستر الناظرین"در این آیه "صفرا»"با صفت"فاقع"آمده است.این چینش در بردارنده نکته مهمی در مورد رنگ زرد می باشد;زیرا فاقع از نظر لغوی به معنای زرد یکدست پررنگ و خالص می باشد و از دقت در معنای آن چنین استفاده می شود که رنگ زرد با ویژگیهای مذکور تشابه زیادی با رنگ موی شتر دارد.زیرا اغلب;رنگ موی شتران زرد پر رنگ یکسان است.خداوند در قرآن کریم در این باره می فرماید:
"انما ترمی بشرر کالصفر کانه جمالت صفیر"همانا آن(دوزخ) شراره سحابی چون کاخ پرتاب می کند گویی اشترانی زرد رنگند.
در آیه فوق "جماله"جمع"جمل"به معنی شتر و "صفر"جمع صفرا به معنی زرد است.در آیه وجه شبه;رنگ زرد;شعله و سرعت آن می باشد که نتیجه چنین حالتی حررات بخشی زیاد است.یعنی شعله های جهنم همانند شتران زردی هستند که از نظر تندی با سرعت زیاد به هم می پیچند.بنابراین حررات بخشی یکی از خواص رنگ زرد می باشد.با توجه به آیه مورد بحث"انه یقول بقره صفرا» فاقع لونها تسر الناظرین"خاصیت دوم رنگ زرد;سرعت بخشی آن می باشد.همان طور که در معنای"فاقع"بیان شد;رنگ زرد مورد نظر در آیه فوق;رنگ زردی با ویژگی های خاص (یکدست;خالص;پررنگ) است.به آیه;با بیان"تسرالناظرین"به این امر اشاره آشکار فرموده است.امام صادق علیه السلام می فرماید:هر کس رنگ زرد بپوشد تا زمانی که در پایش است در خوشحالی به سر می برد و نیز از امام علی علیه السلام نقل شده است:هر کس کفش زرد بپوشد کدورت و غصه اش کاهش می یابد. 

 

مرجع : http://believe.blogsky.com/category/cat-32/

آب تبلور به چه معناست؟

$
0
0

آب تبلور به چه معناست؟

آب تبلور آبی است که به همراه مولکولهای بعضی بلورهای جامدهای یونی است. هنگامی که یک جامد یونی از محلول آبی متبلور می ‌شود به عنوان مثال باریم کلرید محلول در آب است و ما به وسیله‌ی تبخیر یک مقدار از محلول و اشباع کردن محلول، مقداری بلور BaCl2به دست می آوریم. در این هنگام تعدادی از مولکولهای آب در شبکه بلور به دام افتاده و با بلور پیوندهای ضعیف واندروالسی برقرار می کند. در این هنگام ما به جای BaCl2خالص، نمک متبلور آن را داریم و فرمول آن به صورت ((BaCl2, 2H2O(s) می ‌باشد. به این گونه بلورهای نمکی که با مولکولهای آب همراه هستند، هیدرات و به آبی که این بلورها را همراهی می کند و در شبکه ی بلوری این نمکها وارد شده است، آب تبلور گفته می شود. مثال دیگر از این دست، سولفات مس هیدراته است که دارای 5 مولکول آب تبلور می ‌باشد:( ­(CuSO4, 5H2O (s)

معمولا ً ظاهر هیدراتها با ترکیبات بی ‌آب آنها کاملا ً تفاوت دارد. به طور معمول، هیدراتها بلورهای نسبتا ً بزرگ و غالبا ً شفاف تشکیل می ‌دهند. هیدراتها بر اثر گرم شدن تجزیه می ‌شوند و آب تبلور خود را به صورت بخار آب از دست می ‌دهند.

BaCl2, 2H2O(s)à BaCl2(s) + 2H2O(g(

از بین رفتن آب تبلور یک هیدرات را شکوفا شدن می ‌نامند.

رنگ برخی از نمک های آب پوشیده با رنگ نمک بی آب آنها متفاوت است، از این رو، از این نمکها به عنوان شناساگر رطوبت استفاده می کنند. مثلا ً

قرمز رنگ CoCl2.2H2O

صورتی رنگ CoCl2.5H2O

بنفش رنگ CoCl2.4H2O

آبی رنگ CoCl2

مسائل مربوط متبلور معمولا ًَ به این صورت است که مقدار مشخصی از نمک را حرارت داده و وزن آن در اثر تبخیر آب درون آن کاسته می شود. از روی کاهش وزن داده شده از ما می خواهند که نسبت آب به نمک را محاسبه کنیم. به عنوان مثال:

023/1 گرم نمک آب پوشیده ی مس IIسولفات را در یک بوته ی چینی حرارت می دهیم تا آب آن بخار شود. 654/0 گرم نمک بی آب مس IIسولفات در بوته باقی می ماند. حساب کنید به ازای هر مول CuSO4، چند مول آب در نمک آبدار وجود داشته است.(جرم مولی مس، گوگرد، اکسیژن و هیدروژن به ترتیب 64، 32، 16 و 1 گرم بر مول است.)

برای حل این گونه سؤالات باید سه مرحله طی کنیم:

1- ابتدا این رابطه را بنویسیم و جرم هر یک از این گونه ها را حساب کنیم: آ- جرم نمک آبدار ب- جرم نمک بی آب ج- جرم آب و این رابطه را برایش بنویسیم:

جرم نمک آبدار = جرم نمک بی آب + جرم آب

2- تبدیل کردن جرم نمک بی آب به مول

3- تبدیل کردن جرم آب به مول

4- به دست آوردن نسبت مولی آب به نمک به وسیله ی تقسیم کردن مرحله ی 4 به مرحله ی 3

پس با استفاده از مرحله ی اول، ابتدا جرم آب بخار شده را حساب کنیم:

جرم آب بخار شده = جرم نمک آب پوشیده – جرم نمک بی آب

369/0 = 654/0 - 023/1

بنابراین مقدار آب بخار شده برابر 369/0 گرم می باشد.

2- حال باید تعداد مول نمک بی آب را محاسبه می نماییم. برای این منظور جرم نمک مورد نظر را در معکوس جرم مولی آن ضرب می نماییم.

= تعداد مول نمک بی آب

Mol 004/0=g CuSO4 160 / molCuSO4 1 * g CuSO4 654/0

3- حال باید ببینیم این مقدار گرم آب برابر چند مول آب می باشد. برای این منظور به این ترتیب عمل می کنیم:یعنی باید جرم مورد نظر را در معکوس جرم مولی آب ضرب نماییم. جرم مولی نیز با جمع جرم اتمهای تشکیل دهنده ی با در نظر گرفتن تعداد آن ها به دست می آید.

= تعداد مول آب بخار شده

Mol 020/0=g H2O 0/18 / molH2O 1 * g H2O 369/0

4- حال نسبت تعداد مول های آب بخار شده به مول های نمک بی آب را به وسیله ی تقسیم آن ها به یکدیگر به دست می آوریم.

1/5 = mol 400/0 / mol 020/0 = تعداد مول CuSO4 / تعداد مول H2O

پس نسبت آب به نمک برابر 5 به 1 است. بنابراین فرمول تجربی این نمک CuSO4.5H2Oبوده، تعداد آب تبلور آن 5 است.


تا حالا فکر کردین که معنی لغت "شیمی"یعنی چه ؟

$
0
0

کلمه شیمی (انگلیسی:chemistry) در اصل از کلمه یونانی کیمِیا (χημεία) به معنای «به هم 

 

 فشردن»، «با هم ساختن»، «جوش دادن» و «آلیاژ» و … گرفته شده‌است. همینطور می‌تواند از 

 

 کلمه فارسی کیمیا به معنی «طلا» و کلمه فرانسوی alkemie یا عربی الکیمیا (هنر دگرگونی) 

 

 گرفته شده باشد.

اطلاعیه

$
0
0

به نام خدا  

 

با سلام به عزیزان مشتاق علم و دانش 

 

 

از ابتدای اسفند ماه آدرس وبلاگ تغییر خواهد نمود 

 

آدرس جدید : http://npmi1391.blogsky.com/ 

 

 

با تشکر   از شما عزیزان

آب اشامیدنی

$
0
0

آب اشامیدنی 

 

آب سالم: به آبی گفته می‌شود که صاف و زلال، بیرنگ پو بی‌بو و دارای شرایط زیر باشد:
الف: آلوده به عوامل بیماری‌زا و مزاحم نباشد ب) عاری از مواد مسموم کننده باشد.
ج) مواد معدنی و آلی آن برای مصرف کننده زیان آور نباشد.
* آلودگی‌های آب با املاح و ترکیبات مختلف:
الف: اگر آب زردرنگ باشد، دلیل بر وجود ترکیبات گیاهی و خاک رس است.
ب: اگر آب قرمز رنگ باشد دلیل بر وجود ترکیبات آهن است.
ج: اگر آب سبزرنگ باشد دلیل بر وجود جلبک‌ها و خزه‌ها در آب می‌باشد.
د: اگر آب قهوه‌ای رنگ متمایل به سیاه باشد، دلیل بر وجود منگنز می‌باشد.
هـ : شوری آب نشانه‌ی وجود نمک خوراکی و تلخی آن بواسطه‌ی زیاد بودن یون منیزیم است.
* بعضی ترکیبات معدنی مهم و محصول موجود در آب آشامیدنی:
فلوئور: وجود این ماده در آب لازم است مقدار آن 5/1 – 8/0 میلی گرم در لیتر است وجود فلوئور در آب برای تقویت دندان و جلوگیری از پوسیدگی دندان‌ها توصیه می‌شود مصرف بیش از اندازه فلوئور باعث لکه‌های قهوه‌ای رنگ روی دندان‌ها می‌شود که به آن بیماری فلئوروزیس می‌گویند به عقیده دانشمندان یون F جای یون OH در ترکیبات دندان را می‌گیرد و از این طریق باعث استحکام دندان‌ها می‌شود.
* ید: به میزان 5/1-1 میلی‌گرم در لیتر آب، از ابتلا به بیماری گواتر جلوگیری می‌کند کمبود ید در بدن باعث ورم غده تیروئی ( غمباد یا گواتر) می‌شود. ید در اکسیداسیون مستقیم درون سلول دخالت دارد.
* آهن: مقدار مجاز آن 1/0 تا 3/0 میلی‌گرم در لیتر می‌باشد، ترکیبات آهن موجود در آب برای سلامتی مضر نیستند ولی از نظر شرب بهداشتی نیستند، ترکیبات آهن در لوله‌های آبرسانی باعث ایجاد رسوب در جدار داخلی لوله‌ها و در نتیجه باعث افت فشار می‌شوند.

بعضی نکات مهم در تصفیه آب آشامیدنی
غلظت زیاد کربن دی اکسید باعث مشکلات زیر می‌شود:
1. باعث افزایش اسیدیته آب و در نتیجه خاصیت خورندگی آب را افزایش می‌دهد.
2. با آهک ترکیب می‌شود و هزینه سبک کردن آب را افزایش می‌دهد.
موادی که روی طعم و مزه آب موثر هستند:
1. غلظت زیاد متان در آب بوی سیر به آب می‌دهد که در این صورت بسیار آتشگیر است.
2. غلظت زیاد H2S در آب بوی تخم مرغ گندیده به آب می‌دهد. همچنین مزه چای – قهوه و سایر غذاها را تغییر می‌دهد که
ناشی از ورود فاضلاب به آب‌های طبیعی است.
3. مزه شور آب ناشی از غلظت یون کلر است.
4. مزه گس در آب مربوط به آهن و آلومینیوم است.
5. داشتن مزه صابون ، نشانه‌های PH بزرگتر از 9 است.
6. مزه آب به علت یونهای مثبت (+) و منفی (-) در آب است، یونهای +2 Ca و + 2 Fe، +2 Mg، +2Na و یونهای –3 Hco و مزه آب را تغییر می‌دهند. شایان ذکر است که اوزون (3O) و اشعه اولتراویوله (UV) نیز در تصفیه آب استفاده می‌کنند ولی قیمت و هزینه‌های زیاد و نیاز به متخصص مانع استفاده همگانی از این روش‌ها شده است . مزایای تصفیه آب با ترکیبات کلر:
1- حذف مواد ریز و ذره بینی 2- کلردارکردن آمونیاک و ترکیبات آمونیاکی 3- خنثی کردن مواد آلی
( تفاوت آبهای زیرزمینی و سطحی )
الف: 1- آب‌های زیرزمینی: زلال هستند 2- مواد معلق در آنها بسیار کم است 3- حاوی ترکیبات آهن و منگنز گاهی به صورت محلول هستند 4- شن دارند 5- مواد آلی آنها بسیار کم است 6- املاح آنها زیاد است 7- عاری از میکروب هستند 8- سختی موقت دارند 9- PH 9/6 تا 9/7 دارند.
ب: آبهای سطحی: 1- زلال نیستند 2- PH 7 تا 8 دارند 3- مواد آلی در آنها متفاوت است 4- آلوده به میکروب هستند.
متخصصین صنعت آب مقادیر مطلوب آب را چنین گزارش نموده اند:
1- کدورت (5 واحد)
2- طعم و بو (2 واحد)
3- TDS -Total Dissolved Solid- در دمای 180 درجه سانتی گراد ( 100)
4- سختی کل (150)
5- کلسیم ( 75)
6- منیزِیوم (50)
7- کلرور (200)
8- سولفات (200)
9- آهن (0.3)
10- آمونیاک (0.0002)
11- فسفات (0.1)
12- نیترات و نیتریت (0)
13- منگنز ( 0.05)
14- پاک کننده ها ( 0.1)

تبریک

$
0
0

آغاز امامت حضرت مهدی صاحب الزمان (عج) بر شیعیان جهان مبارک باد . 

 

 

حضرت ولیعصر مهدی صاحب الزمان (عج) : 

 

"  چیزی جز گناهان میان ما و شیعیانمان فاصله نمی اندازد  "

اخلاق حرفه ای بازرس

$
0
0

 

 

همیشه اخلاق جزء اصلی هر کاری بوده است. چنانچه هم اینک در بسیاری از کتب منتشر شده درباره موفقیت، اهمیت اخلاق بطور خاصی تاکید می گردد. بازرسان و ممیزان نیز از این موضوع مستثنی نیستند. اخلاق حرفه ای در کار بازرسی مسلماً نتیجه های بسیار مفیدی را در بر خواهد داشت. طرز برخورد بازرسان با بازرسی شوندگان و یا ممیزان با ممیزی شوندگان بایستی کاملا در چهارچوب مشخص و تعریف شده ای باشد.

پیش از هر بازرسی یا ممیزی بهتر است

پیش از هر بازرسی یا ممیزی بهتر است جلسه ای با بازرسی یا ممیزی شونده داشته باشیم و دامنه و اهداف بازرسی را برای آنها شرح دهیم. بخصوص این موضوع بایستی مطرح شود که با توجه به کوتاه بودن زمان بازرسی امکان بازرسی کامل تمامی فرایندها وجود نخواهد داشت و بعضا به نمونه گیری و بازرسی راندوم اکتفا خواهد شد.همچنین دیدگاه مان از بازرسی بایستی کمک به کنترل کیفیت و بهبود مستمر در سیستم بازرسی شونده باشد و این موضوع را برای بازرسی شونده ذکر نماییم.

هنگام بازرسی متانت و ادب بایستی مورد توجه قرار گیرد و بازرس با پرسش های شفاف و دریافت اطلاعات و شواهد کافی تصمیم گیری و در نهایت نتیجه گیری نماید. با اولین مشاهده نبایستی نتیجه گیری کرد چرا که بارها مشاهده شده بازرس پس از پرسش های بیشتر و یا یافتن شواهد بیشتر قانع شده است. (زود قضاوت کردن خوب نیست.) درست گوش دادن و مشاهده کردن، سکوت و آرامش حین بازرسی، کنترل و خونسردی، تمرکز و تماس چشمی در فرایند بازرسی موثر خواهد بود.

سعی نمایید ابراز اشتیاق به گوش دادن را به طرف مقابل نشان دهید. ارتباطات غیرکلامی، حالات، حرکات، ژست ها و نگاه خود را تحت کنترل داشته باشید و ارتباط موثری با بازرسی شونده برقرار نمایید.اعتماد بازرسی شونده را به خود جلب نمایید. به نظر من این مهمترین کاری است که یک بازرس بایستی در حین بازرسی به آن دقت نماید.

نمونه ای از این جلب اعتماد را خود شخصا در یکی از پروژه های پارس جنوبی در یکی از کارگاههای ساخت تجهیزات تجربه کرده ام. جوشکاران نسبت به رعایت الزامات کیفی کار همچون پیش گرمی مناسب، پخت الکترودها و استفاده از گرمکن های الکترود پرتابل بعضا کوتاهی می کردند. در اولین برخورد بدلیل نداشتن تجربه کافی در نحوه برخورد با آنها موضوع را بطور نامناسبی مطرح نمودم که از یکی از جوشکاران نیز پاسخ بدی شنیدم. در وضعیتی مشابه مشاهده نمودم که جوشکار بدون استفاده از تهویه مناسب جوشکاری با الکترود نیکل-کروم دار را انجام می دهد و همچنین بعضی از الزامات جوشکاری را رعایت نمی نماید. قبل از عنوان کردن الزامات کار، خطر استفاده نکردن از فن و تهویه را به وی یادآور شدم و ارزش سلامتی وی را تاکید نمودم. جوشکار پس از فهمیدن موضوع دود جوشکاری و سموم فلزات نیکل و کروم از اینکه من نسبت به سلامتی وی احساس مسئولیت می کردم از من قدردانی نمود و در نهایت پس از ایجاد ارتباطی موثر توانستم دیگر الزامات کیفی جوشکاری را نیز از وی مطالبه نمایم.

در روانشناسی ممیزی یا بازرسی موضوع جلب اعتماد را در برقراری ارتباط موثر دانسته اند. معرفی خود به صورتی محترمانه، دست دادن، آرام و ساده سخن گفتن، مشتاقانه و با دقت گوش دادن و تماس چشمی را بایستی مورد توجه قرار داد.

در پایان ارائه نتایج بازرسی یا ممیزی بطور منصفانه و قضاوت درست از اصول اخلاقی کار بازرسی خواهد بود. بعضی اوقات مشاهده می شود که بازرس صورت جلسه ای را با بازرسی شونده امضاء می نماید و سپس در گزارش بازرسی خود بر خلاف آن صورتجلسه گزارش می دهد و یا بر خلاف اظهارات شفاهی که با بازرسی شونده داشته است تصمیم گیری می نماید.

Viewing all 209 articles
Browse latest View live
<script src="https://jsc.adskeeper.com/r/s/rssing.com.1596347.js" async> </script>